معلومة

29.7C: أوائل أشباه البشر - علم الأحياء

29.7C: أوائل أشباه البشر - علم الأحياء



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

أشباه البشر أسترالوبيثكس تطورت منذ 4 ملايين سنة ويعتقد أنها في خط الأجداد من الجنس وطي.

أهداف التعلم

  • وصف الخصائص الفيزيائية لعائلة أوسترالوبيث ومقارنتها بخصائص الإنسان الحديث

النقاط الرئيسية

  • الهومينين المبكر أسترالوبيثكس أظهر العديد من الخصائص التي تظهر تشابهًا أكبر مع القردة العليا من البشر المعاصرين: إزدواج الشكل الجنسي الكبير ، وصغر حجم الدماغ مقارنةً بكتلة الجسم ، والأنياب والأضراس الأكبر حجمًا ، والفك النذير.
  • أسترالوبيثكس أفريكانوس عاش ما بين 2 و 3 ملايين سنة وكان لديه دماغ أكبر من أ. أفارينسيس، لكنها كانت لا تزال أقل من ثلث حجم الدماغ البشري الحديث.
  • يمتلك الأسترالوبيث النحيف بنية نحيلة نسبيًا وأسنان مناسبة للطعام الطري وربما كان لديهم نظام غذائي آكل اللحوم جزئيًا ، في حين أن الأسترالوبيث القوي ربما كان يأكل نباتات قاسية.

الشروط الاساسية

  • تركيبات الأسنان: نوع وعدد وترتيب الأسنان الطبيعية للكائن الحي أو الأسنان الفعلية للفرد
  • مثنوية الشكل الجنسي: فرق جسدي بين الذكور والإناث من نفس النوع
  • المشي على قدمين: عادة الوقوف والمشي على قدمين

أشباه البشر الأوائل: جنس أسترالوبيثكس

أسترالوبيثكس ("القرد الجنوبي") هو جنس من أشباه البشر نشأ في شرق إفريقيا منذ حوالي 4 ملايين سنة وانقرض منذ حوالي مليوني سنة. هذا الجنس له أهمية خاصة بالنسبة لنا لأنه يعتقد أنه جنسنا ، جنسنا وطي، تطورت من أسترالوبيثكس منذ حوالي 2 مليون سنة. أسترالوبيثكس لها عدد من الخصائص التي كانت أكثر تشابهًا مع القردة العليا من البشر المعاصرين. على سبيل المثال ، كان ازدواج الشكل الجنسي مبالغًا فيه أكثر من البشر المعاصرين. كان الذكور أكبر بنسبة تصل إلى 50 في المائة من الإناث ، وهي نسبة مماثلة لتلك التي شوهدت في الغوريلا الحديثة وإنسان الغاب. في المقابل ، يبلغ حجم الذكور البشريين المعاصرين حوالي 15 إلى 20 في المائة أكبر من الإناث. حجم دماغ أسترالوبيثكس بالنسبة إلى كتلة جسمه ، كان أيضًا أصغر من البشر المعاصرين وأكثر تشابهًا (وإن كان أكبر) لتلك الموجودة في القردة العليا. ميزة رئيسية هي أن أسترالوبيثكس كان مشتركًا مع الإنسان الحديث هو المشي على قدمين ، على الرغم من أنه من المحتمل أن يكون ذلك أسترالوبيثكس كما قضى وقتًا في الأشجار. تعود آثار أقدام الهومينين ، المشابهة لتلك الموجودة في الإنسان الحديث ، الموجودة في ليتولي ، تنزانيا ، إلى 3.6 مليون سنة مضت. لقد أظهروا أن أشباه البشر في ذلك الوقت أسترالوبيثكس كانوا يسيرون بشكل مستقيم.

كان هناك عدد من أسترالوبيثكس الأنواع ، وغالبًا ما يشار إليها باسم australopiths. أسترالوبيثكس أنامينسيس عاش قبل حوالي 4.2 مليون سنة. يُعرف المزيد عن الأنواع المبكرة الأخرى ، أسترالوبيثكس أفارينسيسالتي عاشت ما بين 3.9 و 2.9 مليون سنة. يوضح هذا النوع اتجاهًا في التطور البشري: تقليل حجم الأسنان والفك. أ. أفارينسيس كان لديها أنياب وأضراس أصغر مقارنة بالقردة ، لكنها كانت أكبر من تلك الموجودة في البشر المعاصرين. كان حجم دماغه 380-450 سم مكعب ، أي ما يقرب من حجم دماغ الشمبانزي الحديث. كما أن لديها فكًا تنبؤيًا ، وهو فك أطول نسبيًا من فك الإنسان الحديث. في منتصف السبعينيات ، أحفورة أنثى بالغة أ. أفارينسيس تم العثور عليها في منطقة عفار في إثيوبيا ، يعود تاريخها إلى 3.24 مليون سنة. تعتبر الحفرية ، والتي تسمى بشكل غير رسمي "لوسي" ، مهمة لأنها كانت أكثر أحفورة أسترالوبيث تم العثور عليها ، مع استعادة 40 في المائة من الهيكل العظمي.

أسترالوبيثكس أفريكانوس عاش ما بين 2 و 3 ملايين سنة. كان له هيكل نحيف وكان ذو قدمين ، ولكن كان لديه عظام ذراع قوية ، وكما هو الحال مع البشر الأوائل ، ربما قضوا وقتًا طويلاً في الأشجار. كان دماغه أكبر من دماغ أ. أفارينسيس 500 سم مكعب ، وهو أقل بقليل من ثلث حجم أدمغة الإنسان الحديث. نوعان آخران ، أسترالوبيثكس باهرالغزاليو أسترالوبيثكس جارهي، تم إضافتها إلى قائمة الأسترالوبيث في السنوات الأخيرة.

طريق مسدود

في حين أن معظم الأسترالوبيث كان يتمتع ببنية نحيلة نسبيًا وأسنان مناسبة للطعام اللين ، كان هناك أيضًا الأسترالوبيث ذو البنية الأكثر قوة ، والتي يعود تاريخها إلى ما يقرب من 2.5 مليون سنة. كانت هذه الكائنات الشبيهة بالإنسان أكبر حجمًا ولديها أسنان طحن كبيرة. تُظهر أضراسهم تآكلًا ثقيلًا ، مما يشير إلى أن لديهم نظامًا غذائيًا نباتيًا خشنًا وليفيًا على عكس النظام الغذائي اللاحم جزئيًا لأسترالوبيثس الأكثر رشاقة. يشملوا أسترالوبيثكس روبستوس جنوب افريقيا ، و أسترالوبيثكس أثيوبيكوس و أسترالوبيثكس بويزي شرق افريقيا. انقرضت هذه الكائنات البشرية منذ أكثر من مليون عام ولا يُعتقد أنها أسلاف الإنسان الحديث ، بل أعضاء في فرع تطوري على شجرة أشباه البشر لم يتركوا أحفادًا.


دليل نظائر السترونشيوم على استخدام المناظر الطبيعية من قبل أشباه البشر الأوائل

تم الاستدلال على أنماط المدى والإقامة بين أشباه البشر الأوائل بشكل غير مباشر من علم التشكل ، وتحديد مصادر الأدوات الحجرية ، والنماذج المرجعية ونماذج التطور. ومع ذلك ، فإن الطبيعة غير المؤكدة لعمليات إعادة البناء هذه تحد من فهمنا لبيئة أشباه البشر المبكرة ، وعلم الأحياء ، والبنية الاجتماعية والتطور. لقد بحثنا في استخدام المناظر الطبيعية في أسترالوبيثكس أفريكانوس و بارانثروبوس روبستوس من مواقع كهوف ستيركفونتين وسوارتكرانس في جنوب إفريقيا باستخدام تحليل نظائر السترونتيوم ، وهي طريقة يمكن أن تساعد في تحديد الركيزة الجيولوجية التي عاش عليها حيوان أثناء تمعدن الأسنان. نوضح هنا أن نسبة أعلى من أشباه البشر الصغيرة مقارنة بأشباه البشر الكبيرة كانت لها تركيبات نظائر السترونشيوم غير المحلية. نظرًا للمستويات العالية نسبيًا من ازدواج الشكل الجنسي في أشباه البشر الأوائل ، فمن المرجح أن تمثل الأسنان الأصغر أفرادًا من الإناث ، مما يشير إلى أن الإناث كن أكثر عرضة من الذكور للانفصال عن مجموعات الولادة. هذا مشابه لنمط التشتت الموجود في الشمبانزي والبونوبو والعديد من المجموعات البشرية ، ولكنه يختلف عن نمط معظم الغوريلا والرئيسيات الأخرى. يمكن أن تشير النسبة الصغيرة من أفراد أشباه البشر الكبيرة غير المحلية بشكل واضح إلى أن ذكور الأسترالوبيث لديهم نطاقات منزلية صغيرة نسبيًا ، أو أنهم يفضلون المناظر الطبيعية الدولوميتية.


29.7 تطور الرئيسيات

بنهاية هذا القسم ، ستكون قادرًا على القيام بما يلي:

  • صف السمات المشتقة التي تميز الرئيسيات عن الحيوانات الأخرى
  • صف السمات المميزة للمجموعات الرئيسية من الرئيسيات
  • حدد أسلاف أشباه البشر الرئيسية للإنسان الحديث
  • اشرح لماذا يواجه العلماء صعوبة في تحديد خطوط النسب الحقيقية في البشر

ترتيب الرئيسيات من فئة Mammalia تشمل الليمور ، أبراغ ، القرود ، القردة ، والبشر. تعيش الرئيسيات غير البشرية في المقام الأول في المناطق الاستوائية أو شبه الاستوائية في أمريكا الجنوبية وأفريقيا وآسيا. يتراوح حجمها من ليمور الفأر عند 30 جرامًا (1 أونصة) إلى الغوريلا الجبلية 200 كيلوجرام (441 رطلاً). تحظى خصائص وتطور الرئيسيات بأهمية خاصة بالنسبة لنا لأنها تسمح لنا بفهم تطور جنسنا.

خصائص الرئيسيات

تمتلك جميع أنواع الرئيسيات تكيفات لتسلق الأشجار ، حيث تنحدر جميعها من ساكني الأشجار. نتج عن هذا الإرث الشجري من الرئيسيات في أيدي وأقدام مهيأة للتسلق أو التقوس (التأرجح بين الأشجار باستخدام الذراعين). تتضمن هذه التعديلات ، على سبيل المثال لا الحصر: 1) مفصل كتف دوار ، 2) إصبع كبير مفصول بشكل كبير عن أصابع القدم الأخرى (باستثناء الإنسان) والإبهام مفصولة بشكل كافٍ عن الأصابع للسماح بإمساك الفروع ، و 3) مجسمة الرؤية ، مجالان متداخلان للرؤية من العين ، مما يسمح بإدراك العمق وقياس المسافة. الخصائص الأخرى للقرود هي أدمغة أكبر من تلك الموجودة في معظم الثدييات الأخرى ، والمخالب التي تم تعديلها إلى أظافر مسطحة ، وعادة ما تكون ذرية واحدة فقط لكل حمل ، والاتجاه نحو تثبيت الجسم في وضع مستقيم.

تنقسم رتبة الرئيسيات إلى مجموعتين: الرئيسيات Strepsirrhini ("تحولت الأنف") و Haplorhini ("ذات الأنف البسيط"). تشمل Strepsirrhines ، التي تسمى أيضًا الرئيسيات ذات الأنف الرطب ، النشريات مثل صغار الأدغال والبوتو في إفريقيا ، والليمور في مدغشقر ، واللوريسيات في جنوب شرق آسيا. تشمل Haplorhines ، أو الرئيسيات ذات الأنف الجاف ، أبراغ (الشكل 29.42) والقردة (قرود العالم الجديد ، قرود العالم القديم ، القردة ، والبشر). بشكل عام ، تميل strepsirrhines إلى أن تكون ليلية ، ولها مراكز شمية أكبر في الدماغ ، وتظهر حجمًا أصغر ودماغًا أصغر من البشر. Haplorhines ، مع استثناءات قليلة ، هي نهارية وتعتمد أكثر على رؤيتها. هناك اختلاف آخر مثير للاهتمام بين strepsirrhines و haplorhines وهو أن strepsirrhines لديها الإنزيمات لصنع فيتامين C ، بينما يجب على haplorhines الحصول عليه من طعامهم.

تطور الرئيسيات

يشار إلى أول الثدييات الشبيهة بالرئيسيات باسم الرئيسيات البدائية. كانت تشبه إلى حد كبير السناجب وزبابة الأشجار في الحجم والمظهر. الأدلة الأحفورية الموجودة (معظمها من شمال إفريقيا) مجزأة للغاية. تظل هذه الرئيسيات الأولية كائنات غامضة إلى حد كبير حتى يتوفر المزيد من الأدلة الأحفورية. على الرغم من أن الأدلة الجينية تشير إلى أن الرئيسيات تباعدت عن الثدييات الأخرى حوالي 85 سنة ، فإن أقدم الثدييات المعروفة التي تشبه الرئيسيات مع سجل أحفوري قوي نسبيًا يعود تاريخها إلى حوالي 65 سنة. الأحافير مثل الرئيسيات البدائية بليسيادابيس (على الرغم من أن بعض الباحثين لا يتفقون على ذلك بليسيادابيس كان من الرئيسيات البدائية) لديه بعض سمات الأسنان والهيكل العظمي المشتركة مع الرئيسيات الحقيقية. تم العثور عليها في أمريكا الشمالية وأوروبا في حقب الحياة الحديثة وانقرضت بحلول نهاية العصر الأيوسيني.

يعود تاريخ أول الرئيسيات الحقيقية إلى حوالي 55 سنة مضت في عصر الإيوسين. تم العثور عليها في أمريكا الشمالية وأوروبا وآسيا وأفريقيا. تشبه هذه الرئيسيات المبكرة الإباحيات الحالية مثل الليمور. استمرت التغييرات التطورية في هذه الرئيسيات المبكرة ، مع وجود أدمغة وعيون أكبر ، والكمامات الأصغر هي الاتجاه السائد. بحلول نهاية عصر الإيوسين ، انقرض العديد من الأنواع البدائية المبكرة إما بسبب درجات الحرارة المنخفضة أو المنافسة من القرود الأولى.

تطورت قرود أنثروبويد من النشطاء خلال حقبة أوليغوسين. قبل 40 مليون سنة ، تشير الدلائل إلى أن القردة كانت موجودة في العالم الجديد (أمريكا الجنوبية) والعالم القديم (إفريقيا وآسيا). يُطلق على قرود العالم الجديد أيضًا اسم Platyrrhini - في إشارة إلى أنوفهم العريضة (الشكل 29.43). يُطلق على قرود العالم القديم اسم Catarrhini - في إشارة إلى أنوفهم الضيقة المتجهة لأسفل. لا يزال هناك قدر كبير من عدم اليقين بشأن أصول قرود العالم الجديد. في الوقت الذي نشأت فيه البلاتير ، كانت قارات أمريكا الجنوبية وأفريقيا قد انفصلت عن بعضها البعض. لذلك ، يُعتقد أن القرود نشأت في العالم القديم ووصلت إلى العالم الجديد إما عن طريق الانجراف على طوافات خشبية أو عن طريق عبور الجسور البرية. بسبب هذه العزلة الإنجابية ، خضعت قرود العالم الجديد وقرود العالم القديم لإشعاعات تكيفية منفصلة على مدى ملايين السنين. قرود العالم الجديد كلها شجرية ، في حين أن قرود العالم القديم تشمل كلاً من الأنواع الشجرية والأرضية. تنعكس العادات الشجرية لقرود العالم الجديد في حيازة ذيول ما قبل الإمساك أو الإمساك من قبل معظم الأنواع. ذيول قرود العالم القديم ليست قابلة للإمساك بشىء مطلقًا وغالبًا ما يتم تصغيرها ، وبعض الأنواع بها قشور إسكية - بقع سميكة من الجلد على مقاعدها.

تطورت القردة من النزل في أفريقيا في منتصف الطريق عبر حقب الحياة الحديثة ، منذ حوالي 25 مليون سنة. القردة بشكل عام أكبر من القردة وليس لديها ذيل. جميع القردة قادرة على التحرك عبر الأشجار ، على الرغم من أن العديد من الأنواع تقضي معظم وقتها على الأرض. عند المشي الرباعي ، تمشي القرود على راحة يدها ، بينما تدعم القردة الجزء العلوي من الجسم على مفاصل أصابعها. القردة أكثر ذكاء من القرود ، ولديها أدمغة أكبر بالنسبة لحجم الجسم. القردة مقسمة إلى مجموعتين. تضم القردة الصغرى عائلة Hylobatidae ، بما في ذلك gibbons و siamangs. تشمل القردة العليا الأجناس مقلاة (الشمبانزي والبونوبو) غوريلا (الغوريلا) ، بونغو (إنسان الغاب) ، و وطي (البشر) (الشكل 29.44).

تعتبر القرود الشجرية أصغر من القردة العليا ولديها ازدواج الشكل الجنسي منخفض (أي أن الجنسين لا يختلفان بشكل ملحوظ في الحجم) ، على الرغم من اختلاف اللون في بعض الأنواع ولديهم أذرع أطول نسبيًا تستخدم للتأرجح عبر الأشجار (الشكل 29.45 أ). نوعان من إنسان الغاب موطنان لجزر مختلفة في إندونيسيا: بورنيو (P. pygmaeus) وسومطرة (P. abelii). نوع ثالث من انسان الغاب ، Pongo tapanuliensis، تم الإبلاغ عنه في عام 2017 من غابة باتانج تورو في سومطرة. إنسان الغاب شجري وانفرادي. الذكور أكبر بكثير من الإناث ولديهم جيوب في الخدين والحنجرة عندما تنضج. تعيش جميع الغوريلا في وسط إفريقيا. يتم التعرف على المجموعات الشرقية والغربية كأنواع منفصلة ، G. berengei و G. غوريلا. الغوريلا ثنائية الشكل جنسياً بقوة ، حيث يبلغ حجم الذكور ضعف حجم الإناث. في الذكور الأكبر سنًا ، الذين يطلق عليهم اسم silverbacks ، يتحول الشعر الموجود على الظهر إلى اللون الأبيض أو الرمادي. الشمبانزي (الشكل 29.45 ب) هي الأنواع التي تعتبر أكثر ارتباطًا بالبشر. ومع ذلك ، فإن الأنواع الأكثر ارتباطًا بالشمبانزي هي البونوبو. تشير الدلائل الجينية إلى أن سلالات الشمبانزي والإنسان فصلت من 5 إلى 7 سنوات مبكرة ، بينما الشمبانزي (الكهوف عموم) والبونوبو (عموم بانيسكوس) فصلت السلالات حوالي 2 سنة. يعيش كل من الشمبانزي والبونوبو في وسط إفريقيا ، ولكن يتم فصل النوعين عن طريق نهر الكونغو ، وهو حاجز جغرافي مهم. البونوبو أخف من الشمبانزي ، لكن لها أرجل أطول وشعر أكثر على رؤوسها. في الشمبانزي ، تحدد خصلات الذيل البيضاء الأحداث ، بينما تحتفظ قرود البونوبو بخصلات ذيلها البيضاء مدى الحياة. تتمتع قرود البونوبو أيضًا بنبرة أعلى من أصوات الشمبانزي. الشمبانزي أكثر عدوانية ويقتل أحيانًا حيوانات من مجموعات أخرى ، بينما لا يُعرف عن قرود البونوبو القيام بذلك. كل من الشمبانزي والبونوبو آكلة اللحوم. تشمل الأنظمة الغذائية لإنسان الغاب والغوريلا أيضًا أطعمة من مصادر متعددة ، على الرغم من أن المواد الغذائية السائدة هي ثمار لإنسان الغاب وأوراق الشجر للغوريلا.

التطور البشري

تشمل فصيلة Hominidae من الرئيسيات من رتبة Hominoids: القردة العليا والبشر (الشكل 29.46). تشير الأدلة المستمدة من السجل الأحفوري ومن مقارنة الحمض النووي للإنسان والشمبانزي إلى أن البشر والشمبانزي تباعدوا عن سلف شائع منذ حوالي ستة ملايين سنة. تطورت العديد من الأنواع من الفرع التطوري الذي يشمل البشر ، على الرغم من أن جنسنا هو العضو الوحيد الباقي على قيد الحياة. يستخدم مصطلح أشباه البشر للإشارة إلى تلك الأنواع التي تطورت بعد هذا الانقسام في سلالة الرئيسيات ، وبالتالي تحديد الأنواع التي ترتبط ارتباطًا وثيقًا بالبشر أكثر من الشمبانزي. يميز عدد من ميزات العلامة البشر عن البشر الآخرين ، بما في ذلك المشي على قدمين أو الوضع المستقيم ، وزيادة حجم الدماغ ، وإبهام قابل للمقاومة تمامًا يمكنه لمس الإصبع الصغير. يشتمل أشباه البشر ذو القدمين على عدة مجموعات ربما كانت جزءًا من سلالة الإنسان الحديث -أسترالوبيثكس, هومو هابيليس، و الانسان المنتصب- والعديد من المجموعات غير الأسلافية التي يمكن اعتبارها "أبناء عمومة" للإنسان الحديث ، مثل إنسان نياندرتال ودينيسوفان.

من الصعب تحديد خطوط النسب الحقيقية في أشباه البشر. في السنوات الماضية ، عندما تم اكتشاف عدد قليل نسبيًا من حفريات أشباه البشر ، اعتقد بعض العلماء أن النظر فيها بالترتيب ، من الأقدم إلى الأصغر ، سيوضح مسار التطور من أشباه البشر الأوائل إلى البشر المعاصرين. ومع ذلك ، في السنوات العديدة الماضية ، تم العثور على العديد من الحفريات الجديدة ، ومن الواضح أنه غالبًا ما كان هناك أكثر من نوع واحد على قيد الحياة في وقت واحد وأن العديد من الحفريات التي تم العثور عليها (والأنواع المسماة) تمثل أنواع أشباه البشر التي ماتت. وليسوا أسلافًا للإنسان الحديث.

أشباه البشر في وقت مبكر جدا

ظهرت ثلاثة أنواع من البشر الأوائل جدًا في الأخبار في أواخر القرن العشرين وأوائل القرن الحادي والعشرين: أرديبيثكس, ساحيلانثروبوس، و أورورين. أصغر الأنواع الثلاثة ، أرديبيثكس، تم اكتشافه في التسعينيات ، ويعود إلى حوالي 4.4 مليون سنة. على الرغم من أن المشي على قدمين في العينات المبكرة كان غير مؤكد ، إلا أن العديد من العينات الأخرى أرديبيثكس تم اكتشافها في السنوات الفاصلة وأثبتت أن الكائن الحي كان ذو قدمين. نوعان مختلفان من أرديبيثكس تم التعرف عليه، أ. راميدوس و أ. kadabba، التي تكون عيناتها أقدم ، ويعود تاريخها إلى 5.6 MYA. ومع ذلك ، فإن مكانة هذا الجنس كجد للإنسان غير مؤكد.

أقدم الثلاثة ، Sahelanthropus tchadensis، تم اكتشافه في 2001-2002 وتم تأريخه إلى ما يقرب من سبعة ملايين سنة. توجد عينة واحدة من هذا الجنس ، وهي جمجمة وجدت سطحية في تشاد. الأحفورة ، التي تسمى بشكل غير رسمي “Toumai” ، عبارة عن فسيفساء من الخصائص البدائية والمتطورة ، ومن غير الواضح كيف تتناسب هذه الحفرية مع الصورة التي قدمتها البيانات الجزيئية ، أي أن الخط المؤدي إلى الإنسان الحديث والشمبانزي الحديث يتفرع على ما يبدو حوالي ستة ملايين. سنين مضت. لا يُعتقد في هذا الوقت أن هذا النوع كان سلفًا للإنسان الحديث.

الأنواع الأصغر (حوالي 6 MYA) ، Orrorin tugenensis، هو أيضًا اكتشاف حديث نسبيًا ، تم العثور عليه في عام 2000. هناك عدة عينات من أورورين. بعض ميزات أورورين أكثر تشابهًا مع البشر المعاصرين من الأسترالوبيثيسين ، على الرغم من ذلك أورورين أقدم بكثير. لو أورورين هو سلف بشري ، ثم الأسترالوبيثيسين قد لا يكون في النسب البشري المباشر. قد تساعد العينات الإضافية لهذه الأنواع في توضيح دورها.

أشباه البشر الأوائل: جنس أسترالوبيثكس

أسترالوبيثكس ("القرد الجنوبي") هو جنس من أشباه البشر نشأ في شرق إفريقيا منذ ما يقرب من أربعة ملايين سنة وانقرض منذ حوالي مليوني سنة. هذا الجنس له أهمية خاصة بالنسبة لنا لأنه يعتقد أنه جنسنا ، جنسنا وطي، تطورت من سلف مشترك مع أسترالوبيثكس منذ حوالي مليوني سنة (بعد أن مرت على الأرجح ببعض الدول الانتقالية). أسترالوبيثكس لها عدد من الخصائص التي كانت أكثر تشابهًا مع القردة العليا من البشر المعاصرين. على سبيل المثال ، كان ازدواج الشكل الجنسي مبالغًا فيه أكثر من البشر المعاصرين. كان الذكور أكبر بنسبة تصل إلى 50 في المائة من الإناث ، وهي نسبة مماثلة لتلك التي شوهدت في الغوريلا الحديثة وإنسان الغاب. في المقابل ، يبلغ حجم الذكور البشريين المعاصرين حوالي 15 إلى 20 في المائة أكبر من الإناث. حجم دماغ أسترالوبيثكس بالنسبة إلى كتلة جسمه كانت أيضًا أصغر من تلك الموجودة في البشر المعاصرين وأكثر تشابهًا مع تلك الموجودة في القردة العليا. ميزة رئيسية هي أن أسترالوبيثكس كان مشتركًا مع الإنسان الحديث هو المشي على قدمين ، على الرغم من أنه من المحتمل أن يكون ذلك أسترالوبيثكس كما قضى وقتًا في الأشجار. تم العثور على آثار أقدام أشباه البشر ، مماثلة لتلك الموجودة في الإنسان الحديث ، في ليتولي ، تنزانيا ويعود تاريخها إلى 3.6 مليون سنة. أظهروا أن أشباه البشر في ذلك الوقت أسترالوبيثكس كانوا يسيرون بشكل مستقيم.

كان هناك عدد من أسترالوبيثكس الأنواع ، والتي يشار إليها غالبًا باسم أسترالوبيث. أسترالوبيثكس أنامينسيس عاش قبل حوالي 4.2 مليون سنة. يُعرف المزيد عن الأنواع المبكرة الأخرى ، أسترالوبيثكس أفارينسيسالتي عاشت ما بين 3.9 و 2.9 مليون سنة. يوضح هذا النوع اتجاهًا في التطور البشري: تقليل حجم الأسنان والفك. أ. أفارينسيس (الشكل 29.47 أ) كان لديها أنياب وأضراس أصغر مقارنة بالقردة ، لكنها كانت أكبر من تلك الموجودة في البشر المعاصرين. كان حجم دماغه 380 إلى 450 سم مكعب ، أي ما يقرب من حجم دماغ الشمبانزي الحديث. كما أن لديها فكًا تنبؤيًا ، وهو فك أطول نسبيًا من فك الإنسان الحديث. في منتصف السبعينيات ، أحفورة أنثى بالغة أ. أفارينسيس تم العثور عليها في منطقة عفار بإثيوبيا ويعود تاريخها إلى 3.24 مليون سنة (الشكل 29.48). تعتبر الحفرية ، والتي تسمى بشكل غير رسمي "لوسي" ، مهمة لأنها كانت أكثر أحفورة أسترالوبيث تم العثور عليها ، مع استعادة 40 في المائة من الهيكل العظمي.

أسترالوبيثكس أفريكانوس عاش منذ ما بين مليوني وثلاثة ملايين سنة. كان له هيكل نحيف وكان ذو قدمين ، ولكن كان لديه عظام ذراع قوية ، ومثل البشر الأوائل الآخرين ، ربما قضوا وقتًا طويلاً في الأشجار. كان دماغه أكبر من دماغ أ. أفارينسيس 500 سم مكعب ، وهو أقل بقليل من ثلث حجم أدمغة الإنسان الحديث. نوعان آخران ، أسترالوبيثكس باهرالغزالي و أسترالوبيثكس جارهي، تم إضافتها إلى قائمة الأسترالوبيث في السنوات الأخيرة. أ. باهرالغزالي غير مألوف في كونه الأسترالوبيث الوحيد الموجود في وسط إفريقيا.

طريق مسدود: جنس بارانثروبوس

كان الأسترالوبيث ذو بنية نحيلة نسبيًا وأسنان مناسبة للطعام اللين. في السنوات العديدة الماضية ، تم العثور على حفريات لأشباه البشر من نوع مختلف من الجسم وتأريخها منذ ما يقرب من 2.5 مليون سنة. هؤلاء البشر ، من الجنس بارانثروبوس، كانت عضلية ، يبلغ ارتفاعها 1.3 إلى 1.4 متر ، ولها أسنان طحن كبيرة. أظهرت أضراسهم تآكلًا ثقيلًا ، مما يشير إلى أن لديهم نظامًا غذائيًا نباتيًا خشنًا وليفيًا على عكس النظام الغذائي اللاحم جزئيًا لأسترالوبيث. بارانثروبوس يشمل بارانثروبوس روبستوس جنوب افريقيا ، و بارانثروبوس اثيوبيكوس و بارانثروبوس بويزي شرق افريقيا. انقرض البشر في هذا الجنس منذ أكثر من مليون عام ولا يُعتقد أنهم أسلاف للإنسان الحديث ، بل أعضاء في فرع تطوري على شجرة أشباه البشر لم يتركوا أحفادًا.

أشباه البشر الأوائل: جنس وطي

الجنس البشري وطي، ظهرت لأول مرة منذ ما بين 2.5 و 3 ملايين سنة. لسنوات عديدة حفريات الأنواع تسمى ح. هابيليس كانت أقدم الأمثلة في الجنس وطي، ولكن في عام 2010 ، أطلق نوع جديد Homo gautengensis تم اكتشافه وقد يكون أقدم. مقارنة ب أ. أفريقي, ح. هابيليس لديها عدد من الميزات المشابهة للإنسان الحديث. ح. هابيليس كان الفك أقل توقعًا من الأسترالوبيث ودماغًا أكبر ، عند 600 إلى 750 سم مكعب. لكن، ح. هابيليس احتفظ ببعض سمات الأنواع الأقدم من أشباه البشر ، مثل الأذرع الطويلة. الاسم ح. هابيليس تعني "الرجل اليدوي" وهي إشارة إلى الأدوات الحجرية التي تم العثور عليها مع بقاياها.

ارتباط بالتعلم

شاهد هذا الفيديو عن عالمة الأحافير بمؤسسة سميثسونيان بريانا بوبينر تشرح الرابط بين أكل أشباه البشر للحوم والاتجاهات التطورية.

ح. منتصب ظهرت منذ ما يقرب من 1.8 مليون سنة (الشكل 29.49). يُعتقد أنه نشأ في شرق إفريقيا وكان أول أنواع أشباه البشر تهاجر من إفريقيا. أحافير ح. منتصب تم العثور عليها في الهند والصين وجاوة وأوروبا ، وكانت تُعرف في الماضي باسم "رجل جافا" أو "رجل بكين". ح. منتصب لديها عدد من الميزات التي كانت أكثر تشابهًا مع البشر المعاصرين من تلك الموجودة في ح. هابيليس. ح. منتصب كان حجمه أكبر من أشباه البشر الأوائل ، حيث وصل ارتفاعه إلى 1.85 مترًا ووزنه حتى 65 كيلوجرامًا ، وهي أحجام مماثلة لتلك الموجودة في البشر المعاصرين. كانت درجة ازدواج الشكل الجنسي أقل مما كانت عليه في الأنواع السابقة ، حيث كان الذكور أكبر بنسبة 20 إلى 30 في المائة من الإناث ، وهو ما يقترب من اختلاف الحجم الملحوظ في جنسنا. ح. منتصب كان دماغه أكبر من الأنواع السابقة عند 775 إلى 1100 سم مكعب ، وهو ما يقارن بـ 1130 إلى 1260 سم مكعب التي شوهدت في أدمغة الإنسان الحديث. ح. منتصب كان لديه أيضًا أنف مع أنف متجه للأسفل مشابه للإنسان الحديث ، بدلاً من فتحتي الأنف المواجهة للأمام الموجودة في الرئيسيات الأخرى. تسمح فتحات الأنف الأطول المواجهة للأسفل بتدفئة الهواء البارد قبل أن يدخل الرئتين وربما يكون ذلك بمثابة تكيف مع المناخات الباردة. تم العثور على القطع الأثرية مع حفريات من ح. منتصب تشير إلى أنه كان أول من استخدم من أشباه البشر النار والمطاردة وامتلك قاعدة منزلية. ح. منتصب يُعتقد عمومًا أنه عاش حتى حوالي 50000 سنة مضت.

البشر: الانسان العاقل

هناك عدد من الأنواع تسمى أحيانًا قديمة الانسان العاقل، تطورت على ما يبدو من ح. منتصب منذ حوالي 500000 سنة. وتشمل هذه الأنواع Homo heidelbergensis, الإنسان الروديسي، و الإنسان البدائي. هذه قديمة ح. العاقل كان حجم دماغه مشابهًا لحجم دماغ الإنسان الحديث ، بمتوسط ​​1200 إلى 1400 سم مكعب. لقد اختلفوا عن البشر المعاصرين من خلال وجود جمجمة سميكة ، وحافة جبين بارزة ، وذقن متراجع. بقيت بعض هذه الأنواع على قيد الحياة حتى 30.000 إلى 10000 سنة مضت ، متداخلة مع البشر المعاصرين (الشكل 29.50).

هناك جدل كبير حول أصول الإنسان الحديث تشريحيا أو الإنسان العاقل العاقل . كما نوقش في وقت سابق، ح. منتصب هاجروا من أفريقيا إلى آسيا وأوروبا في أول موجة كبيرة من الهجرة منذ حوالي 1.5 مليون سنة. يُعتقد أن الإنسان الحديث نشأ في إفريقيا من ح. منتصب وهاجروا من إفريقيا منذ حوالي 100000 عام في موجة هجرة رئيسية ثانية. ثم استبدل الإنسان الحديث ح. منتصب الأنواع التي هاجرت إلى آسيا وأوروبا في الموجة الأولى.

هذا الجدول الزمني التطوري مدعوم بأدلة جزيئية. تتمثل إحدى طرق دراسة أصول الإنسان الحديث في فحص الحمض النووي للميتوكوندريا (mtDNA) من السكان في جميع أنحاء العالم. نظرًا لأن الجنين يتطور من بويضة تحتوي على ميتوكوندريا أمه (والتي لها حمضها النووي غير النووي) ، فإن mtDNA يتم تمريره بالكامل عبر خط الأم. يمكن الآن استخدام الطفرات في mtDNA لتقدير الجدول الزمني للاختلاف الجيني. تشير الأدلة الناتجة إلى أن جميع البشر المعاصرين لديهم mtDNA الموروث من سلف مشترك عاش في إفريقيا منذ حوالي 160 ألف عام. نهج آخر للفهم الجزيئي للتطور البشري هو فحص الكروموسوم Y ، الذي ينتقل من الأب إلى الابن. تشير هذه الأدلة إلى أن جميع الرجال اليوم ورثوا كروموسوم Y من ذكر عاش في إفريقيا منذ حوالي 140 ألف عام.

أدت دراسة الحمض النووي للميتوكوندريا إلى تحديد نوع أو نوع فرعي آخر من البشر ، دينيسوفان. اقترح الحمض النووي من الأسنان وعظام الأصابع شيئين. أولاً ، كان الحمض النووي للميتوكوندريا مختلفًا عن الحمض النووي للإنسان الحديث والنياندرتال. ثانيًا ، اقترح الحمض النووي الجيني أن إنسان الدينيسوفان يتشارك في سلف مشترك مع إنسان نياندرتال. تم التعرف على الجينات من كل من إنسان نياندرتال ودينيسوفان في المجتمعات البشرية الحديثة ، مما يشير إلى أن التزاوج بين المجموعات الثلاث حدث على جزء من مداها.


تطور الرئيسيات

يشار إلى أول الثدييات الشبيهة بالرئيسيات باسم الرئيسيات البدائية. كانت تشبه إلى حد كبير السناجب وزبابة الأشجار في الحجم والمظهر. الأدلة الأحفورية الموجودة (معظمها من شمال إفريقيا) مجزأة للغاية. تظل هذه الرئيسيات الأولية كائنات غامضة إلى حد كبير حتى يتوفر المزيد من الأدلة الأحفورية. على الرغم من أن الأدلة الجينية تشير إلى أن الرئيسيات تباعدت عن الثدييات الأخرى حوالي 85 سنة ، فإن أقدم الثدييات المعروفة التي تشبه الرئيسيات مع سجل أحفوري قوي نسبيًا يعود تاريخها إلى حوالي 65 سنة. الأحافير مثل الرئيسيات البدائية بليسيادابيس (على الرغم من أن بعض الباحثين لا يتفقون على ذلك بليسيادابيس كان من الرئيسيات البدائية) لديه بعض سمات الأسنان والهيكل العظمي المشتركة مع الرئيسيات الحقيقية. تم العثور عليها في أمريكا الشمالية وأوروبا في حقب الحياة الحديثة وانقرضت بحلول نهاية العصر الأيوسيني.

يعود تاريخ أول الرئيسيات الحقيقية إلى حوالي 55 سنة مضت في عصر الإيوسين. تم العثور عليها في أمريكا الشمالية وأوروبا وآسيا وأفريقيا. تشبه هذه الرئيسيات المبكرة الإباحيات الحالية مثل الليمور. استمرت التغييرات التطورية في هذه الرئيسيات المبكرة ، مع وجود أدمغة وعيون أكبر ، والكمامات الأصغر هي الاتجاه السائد. بحلول نهاية عصر الإيوسين ، انقرض العديد من الأنواع البدائية المبكرة إما بسبب درجات الحرارة المنخفضة أو المنافسة من القرود الأولى.

تطورت قرود أنثروبويد من النشطاء خلال حقبة أوليغوسين. قبل 40 مليون سنة ، تشير الدلائل إلى أن القردة كانت موجودة في العالم الجديد (أمريكا الجنوبية) والعالم القديم (إفريقيا وآسيا). تسمى قرود العالم الجديد أيضًا بلاتيرهيني - في إشارة إلى أنوفها العريضة (الشكل 2). يُطلق على قرود العالم القديم اسم Catarrhini - في إشارة إلى أنوفهم الضيقة المتجهة لأسفل. لا يزال هناك قدر كبير من عدم اليقين بشأن أصول قرود العالم الجديد. في الوقت الذي نشأت فيه البلاتير ، كانت قارات أمريكا الجنوبية وأفريقيا قد انفصلت عن بعضها البعض. لذلك ، يُعتقد أن القرود نشأت في العالم القديم ووصلت إلى العالم الجديد إما عن طريق الانجراف على طوافات خشبية أو عن طريق عبور الجسور البرية. بسبب هذه العزلة الإنجابية ، خضعت قرود العالم الجديد وقرود العالم القديم لإشعاعات تكيفية منفصلة على مدى ملايين السنين. قرود العالم الجديد كلها شجرية ، في حين أن قرود العالم القديم تشمل كلاً من الأنواع الشجرية والأرضية. تنعكس العادات الشجرية لقرود العالم الجديد في حيازة ذيول ما قبل الإمساك أو الإمساك من قبل معظم الأنواع. ذيول قرود العالم القديم ليست قابلة للإمساك بشىء مطلقًا وغالبًا ما يتم تصغيرها ، وبعض الأنواع بها قشور إسكية - بقع سميكة من الجلد على مقاعدها.

الشكل 2: قرد عالم جديد. قرد العواء موطنه أمريكا الوسطى والجنوبية. يقوم بإجراء مكالمة تبدو وكأنها أسد يزأر. (الائتمان: تشافي تاليدا)

تطورت القردة من النزل في أفريقيا في منتصف الطريق عبر حقب الحياة الحديثة ، منذ حوالي 25 مليون سنة. القردة بشكل عام أكبر من القردة وليس لديها ذيل. جميع القردة قادرة على التحرك عبر الأشجار ، على الرغم من أن العديد من الأنواع تقضي معظم وقتها على الأرض. عند المشي الرباعي ، تمشي القرود على راحة يدها ، بينما تدعم القردة الجزء العلوي من الجسم على مفاصل أصابعها. القردة أكثر ذكاءً من القرود ، ولديها أدمغة أكبر بالنسبة لحجم الجسم. القردة مقسمة إلى مجموعتين. تضم القردة الصغرى عائلة Hylobatidae ، بما في ذلك gibbons و siamangs. تشمل القردة العليا الأجناس مقلاة (الشمبانزي والبونوبو) غوريلا (الغوريلا) ، بونغو (إنسان الغاب) ، و وطي (البشر) (الشكل 3).

الشكل 3: الهياكل العظمية للقرود. جميع القردة العليا لها هيكل عظمي مماثل. (الائتمان: تعديل العمل بواسطة تيم فيكرز)

تعتبر القرود الشجرية أصغر من القردة العليا ولديها إزدواج الشكل الجنسي منخفض (أي أن الجنسين لا يختلفان بشكل ملحوظ في الحجم) ، على الرغم من اختلاف اللون في بعض الأنواع ولديهم أذرع أطول نسبيًا تستخدم للتأرجح عبر الأشجار (الشكل 4 أ). نوعان من إنسان الغاب موطنان لجزر مختلفة في إندونيسيا: بورنيو (P. pygmaeus) وسومطرة (P. abelii). نوع ثالث من انسان الغاب ، Pongo tapanuliensis، تم الإبلاغ عنه في عام 2017 من غابة باتانج تورو في سومطرة. إنسان الغاب شجري وانفرادي. الذكور أكبر بكثير من الإناث ولديهم جيوب في الخدين والحنجرة عندما تنضج. تعيش جميع الغوريلا في وسط إفريقيا. يتم التعرف على المجموعات الشرقية والغربية كأنواع منفصلة ، G. berengei و G. غوريلا. الغوريلا ثنائية الشكل جنسياً بقوة ، حيث يبلغ حجم الذكور ضعف حجم الإناث. في الذكور الأكبر سنًا ، الذين يطلق عليهم اسم silverbacks ، يتحول الشعر الموجود على الظهر إلى اللون الأبيض أو الرمادي. الشمبانزي (الشكل 4 ب) هي الأنواع التي تعتبر أكثر ارتباطًا بالبشر. ومع ذلك ، فإن الأنواع الأكثر ارتباطًا بالشمبانزي هي البونوبو. تشير الدلائل الجينية إلى أن سلالات الشمبانزي والإنسان فصلت من 5 إلى 7 سنوات مبكرة ، بينما الشمبانزي (الكهوف عموم) والبونوبو (عموم بانيسكوس) فصلت السلالات حوالي 2 MYA. يعيش كل من الشمبانزي والبونوبو في وسط إفريقيا ، ولكن يتم فصل النوعين عن طريق نهر الكونغو ، وهو حاجز جغرافي مهم. البونوبو أخف من الشمبانزي ، لكن لها أرجل أطول وشعر أكثر على رؤوسها. في الشمبانزي ، تحدد خصلات الذيل البيضاء الأحداث ، بينما تحافظ البونوبو على خصلات ذيلها البيضاء مدى الحياة. تتمتع قرود البونوبو أيضًا بنبرة أعلى من أصوات الشمبانزي. الشمبانزي أكثر عدوانية ويقتل أحيانًا حيوانات من مجموعات أخرى ، بينما لا يُعرف عن قرود البونوبو القيام بذلك. كل من الشمبانزي والبونوبو آكلة اللحوم. تشمل الأنظمة الغذائية لإنسان الغاب والغوريلا أيضًا أطعمة من مصادر متعددة ، على الرغم من أن المواد الغذائية السائدة هي ثمار لإنسان الغاب وأوراق الشجر للغوريلا.

الشكل 4: القردة الصغرى والعظيمة. هذا الجيبون أبيض الخدود (أ) هو قرد أصغر. في جيبونز من هذا النوع ، تكون الإناث والرضع برتقالية والذكور أسود. هذا الشمبانزي الصغير (ب) هو أحد القردة العظيمة. يمتلك دماغًا كبيرًا نسبيًا وليس له ذيل. (الائتمان أ: MAC. الائتمان ب: تعديل العمل بواسطة آرون لوجان)

مناقشة

تشير التحليلات التشريحية والتجريبية المتكاملة هنا إلى ذلك أرديبيثكس، أقدم أشباه البشر مع حوض محفوظ ، تجنب المقايضة الشجرية الأرضية في الميكانيكا الإسكية الواضحة بين أشباه البشر الحية ، وبدلاً من ذلك كان قادرًا على كل من تمدد الورك القوي أثناء التسلق والشد المفرط للورك أثناء المشي. لا يزال من غير الواضح ما إذا كانت أي دولة أخرى ، وإلى أي مدى أرديبيثكس"التكييفات المحتجزة للأشجار (على سبيل المثال ، الأطراف الأمامية الممدودة ، الكتائب المنحنية ، واستيعاب مراجع إبهام القدم. 17 و 45 و 46) حدت من اقتصادها المتحرك أو قدرتها على التحمل. على سبيل المثال ، يُعتقد عمومًا أن القدم المتحركة والمقبضة تقلل من فعالية إصبع القدم في نهاية مرحلة الوقوف أثناء المشي (10) ، لكن العمل التجريبي يظهر آثارًا ضئيلة لتشريح القدم على الاقتصاد: نباتات نباتية ، و digitigrade ، و unguligrade. لها تكاليف تشغيل مماثلة (47) ، والنماذج الميكانيكية التي تتجاهل تشريح الكاحل ومشط القدم تتنبأ بنجاح بالاختلاف في الاقتصاد الحركي بين أشباه البشر والأصناف الأخرى (9). الأوصاف الأولية لـ أرديبيثكس اقترح الهيكل العظمي (17) أن طول الطرف الخلفي له قصير نسبيًا ، يشبه القرد (48) ، وهي ميزة معروفة لتقليل اقتصاد المشي (9) والتي قد تحسن التسلق. ومع ذلك ، تشير التحليلات الحديثة إلى كتلة جسم أصغر لـ أرديبيثكس، مما يجعل طول الطرف الخلفي أكثر انسجامًا مع أشباه البشر اللاحقة (49). هناك احتمال مثير للفضول اقترحته النتائج هنا وهو أن قدرات المشي الاقتصادية تطورت في أوائل أشباه البشر دون أي عائق أو ضار بالتكيفات الشجرية.

مورفولوجيا Ischial في أسترالوبيثكس يقترح انخفاض القوة في تمديد الورك ونطاق متزايد من فرط تمدد الورك ، نسبة إلى أشباه البشر الأقدم. قد يؤدي الإسكيم الأقصر إلى تحسين اقتصاد المشي عن طريق تقليل إجهاد عضلات أوتار الركبة ، كما نوقش سابقًا بالنسبة للبشر. التقريب في Hallux أسترالوبيثكس ربما يكون قد ساهم في تحسين الاقتصاد المتحرك ، ولكن هناك حاجة إلى مزيد من الاختبارات. بغض النظر ، على الرغم من أن هذه التغييرات في مورفولوجيا الأطراف الخلفية تشير إلى الاختيار لتحسين الاقتصاد في المشي ، فإن تأثيرها على القدرات الشجرية غير واضح ويستدعي مزيدًا من الاختبارات. على سبيل المثال ، على الرغم من فقدان مقدمة ممدودة ، وكتائب طويلة منحنية ، وإمساك بالقدم ، فإن البشر يتمتعون بكفاءة عالية عند التسلق مثل الرئيسيات الشجرية (50). بدلاً من المقايضة الوظيفية بين القدرة على المشي والتسلق ، يتغير الطرف الخلفي في أسترالوبيثكس يمكن أن يعكس تقليل الوقت الذي يقضيه الشجر والاختيار الضعيف للسمات للحفاظ على السلامة في المظلة (13). على الرغم من أن القدرات الحركية متعددة المتغيرات بطبيعتها ، فإن تحديد متغيرات أداء محددة (مثل السلامة والاقتصاد والسرعة) للاختبار التجريبي سيحسن إعادة بناء تطور حركية أشباه البشر.

استخدمت عمليات إعادة بناء القدرات الحركية والبيئة في الأصناف المنقرضة بشكل تقليدي نهج "الحفرية أولاً" ، بدءًا من الوصف التفصيلي للتشكل المحفوظ واستنتاج وظيفتها من المبادئ الأولى (على سبيل المثال ، المرجع 4) أو عن طريق تخصيصها إلى ما هو موجود. مجموعة وظيفية. على الرغم من فائدتها ، إلا أن هذه الأساليب غالبًا ما تكون غير حاسمة أو مضللة عندما تقع السمات أو مجموعات السمات خارج تلك الموجودة في الأصناف الحديثة ، وهو أمر شائع الحدوث في التحليلات الأحفورية. توضح النتائج هنا فائدة نهج "الوظيفة أولاً" التكميلي ، مع التركيز على المحددات التي تم التحقق من صحتها تجريبياً للأداء الحركي (على سبيل المثال ، فرط تمدد الورك) ودمج التدابير التشريحية المفصلة مع البيانات التجريبية لحل القدرات الحركية في الأصناف الأحفورية. بالنظر إلى اتساع الحلول المورفولوجية والقدرات الحركية بين القردة الأحفورية وأشباه البشر ، ناهيك عن تنوع الأصناف المنقرضة في جميع أنحاء السجل الأحفوري ، هناك حاجة إلى كل من النهج الأحفوري أولاً والوظيفة أولاً لإعادة بناء بيئة الأنواع الماضية وأصولها المجموعات الحديثة.


صناعة الأدوات غير المرئية واستخدامها

تأتي الغالبية العظمى من فهمنا لهؤلاء البشر الأوائل من الحفريات والبيئات القديمة التي أعيد بناؤها. بدأنا منذ 3 سنوات فقط عندما نبدأ "النظر في أذهانهم" وأنماط حياتهم من خلال تحليل تصنيعهم واستخدامهم للأدوات الحجرية. ومع ذلك ، فإن الغالبية العظمى من الأدوات المستخدمة في الرئيسيات (ويمكن القول ، عند البشر) ليست مع مواد متينة مثل الحجر. لوحظ أن جميع أقاربنا من القردة العليا الباقين يستخدمون العصي أو الأوراق أو غيرها من المواد لغرض ثانوي (الخوض عبر الأنهار أو "صيد" النمل الأبيض أو امتصاص الماء للشرب). من الممكن أن يكون معظم استخدام وتصنيع أدوات أشباه البشر المبكرة غير مرئي لنا بسبب هذا التحيز في الحفظ.