معلومة

إحداثيات موقع الخلية

إحداثيات موقع الخلية


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

لقد أزيلت للتو أظافر أصابع قدمي الكبيرة. أنا أكثر سعادة. لكنه دفعني إلى التفكير ، حيث لا يوجد "هيكل جذر" ينمو منه الظفر ، هل هناك نظام تنسيق من النوع x ، y ، z في الجينوم الذي يقول أن بنية خلية الظفر تبدأ من هنا أو ما هو العامل المحدد الذي يقول إن هذه الخلايا المرتبطة بالجلد تتوقف عن التكون هنا والآن تبدأ خلايا الظفر في التكون ولكن فقط في هذا النطاق الضيق.


كيفية الحصول على إحداثيات GPS لموقعك باستخدام هاتفك الذكي

تعتبر القيم الدقيقة لخط العرض وخط الطول للمكان بالغة الأهمية أثناء إجراء المسح أو مشاركة الموقع أو إنشاء الخرائط. جعلت الهواتف الذكية التنقل أسهل من خلال دمج نظام تحديد المواقع العالمي (GPS). لكنك تعلم أنه يمكنك حتى الحصول على إحداثيات موقعك باستخدام جهاز Android أو iPhone؟ ستوفر لك العديد من التطبيقات خطوط الطول والعرض للمكان. يمكنك ببساطة اتباع الخطوات للعثور على الإحداثيات باستخدام جهاز Android أو iPhone أو الكمبيوتر.

زيارة الموقع: الجغرافية المكانية


جزيئات منظم دورة الخلية

بالإضافة إلى نقاط التفتيش التي يتم التحكم فيها داخليًا ، هناك مجموعتان من الجزيئات داخل الخلايا تنظم دورة الخلية. تعمل هذه الجزيئات التنظيمية إما على تعزيز تقدم الخلية إلى المرحلة التالية (التنظيم الإيجابي) أو إيقاف الدورة (التنظيم السلبي). قد تعمل جزيئات المنظم بشكل فردي أو يمكن أن تؤثر على نشاط أو إنتاج البروتينات التنظيمية الأخرى. لذلك ، قد لا يكون لفشل منظم واحد أي تأثير تقريبًا على دورة الخلية ، خاصةً إذا كانت هناك أكثر من آلية تتحكم في نفس الحدث. على العكس من ذلك ، يمكن أن يكون تأثير المنظم الناقص أو غير العامل واسع النطاق وربما قاتلًا للخلية إذا تأثرت عمليات متعددة.


خلايا تي

الخلايا التائية هي نوع من خلايا الدم البيضاء التي تعمل مع الضامة. على عكس الضامة التي يمكنها مهاجمة أي خلية أو فيروس غازي ، يمكن لكل خلية تائية محاربة نوع واحد فقط من الفيروسات. قد تعتقد أن هذا يعني أن الضامة أقوى من الخلايا التائية ، لكنها ليست كذلك. بدلاً من ذلك ، تشبه الخلايا التائية وحدة القوات الخاصة التي تحارب نوعًا واحدًا فقط من الفيروسات التي قد تهاجم جسمك.

أكثر من نوع واحد من الخلايا التائية

هناك نوعان من الخلايا التائية في جسمك: الخلايا التائية المساعدة والخلايا التائية القاتلة. تعمل الخلايا التائية القاتلة على تدمير الخلايا المصابة. تنسق الخلايا التائية المساعدة الهجوم.

تم التقاط الصورة بالمجهر الإلكتروني الماسح لخلية T (يمين) ، صفيحة تساعد الدم على التجلط (في الوسط) وخلية دم حمراء (يسار). النتوءات الموجودة على الخلية التائية هي مستقبلات الخلايا التائية المستخدمة لمكافحة العدوى. من المعهد القومى للسرطان.

الخلايا التائية القاتلة والمستضدات

تكتشف الخلايا التائية القاتلة وتدمر الخلايا المصابة التي تحولت إلى مصانع لصنع الفيروسات. للقيام بذلك ، يحتاجون إلى معرفة الفرق بين الخلايا المصابة والخلايا السليمة بمساعدة جزيئات خاصة تسمى المستضدات. تستطيع الخلايا التائية القاتلة العثور على الخلايا المصابة بالفيروسات وتدميرها.

تعمل المستضدات مثل علامات التعريف التي تعطي معلومات لجهازك المناعي عن خلاياك وأي دخيل. تحتوي الخلايا السليمة على "مستضدات ذاتية" على سطح أغشيتها. لقد سمحوا للخلايا التائية بمعرفة أنها ليست دخيلة. إذا أصيبت الخلية بفيروس ، فإنها تحتوي على قطع من مستضدات الفيروسات على سطحها. هذه إشارة للخلية القاتلة T تتيح لها معرفة أن هذه خلية يجب تدميرها.

التشريح الأساسي للخلية التائية.

تشريح الخلية التائية

تحتوي الخلايا التائية على العديد من مستقبلات الخلايا التائية المتطابقة التي تغطي أسطحها ويمكن أن ترتبط بشكل واحد فقط من المستضد. عندما يتلاءم مستقبل الخلايا التائية مع مستضده الفيروسي على خلية مصابة ، فإن الخلية التائية القاتلة تطلق السموم الخلوية لقتل تلك الخلية.

مفتاح البحث عن الخلايا المصابة

هناك 25 مليون إلى مليار خلية تائية مختلفة في جسمك. تحتوي كل خلية على مستقبل خلية T فريد يمكن أن يتلاءم مع نوع واحد فقط من المستضدات ، مثل القفل الذي يمكن أن يتلاءم مع شكل واحد فقط من المفاتيح. تعمل المستضدات والمستقبلات كثيرًا مثل القفل والمفتاح. معظم هذه المستضدات لن تدخل جسمك أبدًا ، لكن الخلايا التائية التي تقوم بدوريات في جسمك ستتعرف عليها إذا فعلت ذلك.

يتلاءم مستقبل الخلايا التائية مع مستضده مثل المفتاح المعقد. عندما يتناسب مستضد الفيروس بشكل مثالي على الخلية المصابة مع مستقبل الخلية القاتلة T ، تطلق الخلية التائية البيرفورين والسموم الخلوية. يقوم البرفورين أولاً بعمل ثقب أو ثقب في غشاء الخلية المصابة. تدخل السموم الخلوية مباشرة داخل الخلية من خلال هذا المسام وتدمرها وأي فيروسات بداخلها. هذا هو السبب في أن الخلايا التائية القاتلة تسمى أيضًا الخلايا التائية السامة للخلايا. ثم يتم تنظيف قطع الخلايا والفيروسات المدمرة بواسطة الضامة.

مساعد الخلايا التائية

النوع الآخر من الخلايا التائية هو الخلية التائية المساعدة. هذه الخلايا لا تصنع السموم ولا تقاتل الغزاة بأنفسهم. بدلاً من ذلك ، فهم مثل منسقي الفريق. يستخدمون رسائل كيميائية لإعطاء تعليمات لخلايا الجهاز المناعي الأخرى. تساعد هذه التعليمات الخلايا التائية القاتلة والخلايا البائية القاتلة على صنع الكثير من نفسها حتى تتمكن من محاربة العدوى والتأكد من أن القتال يظل تحت السيطرة.

عندما تجد الخلية التائية تطابق الفيروس في جسمك ، فإنها تصنع نسخًا عديدة من نفسها لمهاجمة هذا الفيروس.

بناء جيش أكبر لغزو معين

عندما ترسل الخلية التائية المساعدة رسالة كيميائية ، يتم تنبيه الخلية التائية القاتلة المتطابقة الخاصة بها إلى وجود فيروس. بعد أن تعثر الخلية التائية القاتلة على خلية مصابة وتدمرها ، تخبرها رسالة الخلية التائية المساعدة هذه بنسخ نفسها ، مما يجعل جيشًا من الخلايا التائية القاتلة. نظرًا لأنه يتم نسخ الخلايا التائية فقط التي يمكنها محاربة الفيروس الغازي ، فإن جسمك يوفر الطاقة ولا يزال جيدًا للغاية في قتل الفيروس.

فحص الخلايا التائية

تصنع الخلايا التائية في نخاع العظام ، مثل جميع خلايا الدم الحمراء والبيضاء. يأتي اسم الخلية التائية من العضو الذي تنضج فيه ، وهو الغدة الصعترية. تقع الغدة الصعترية فوق قلبك مباشرةً ، وهي بحجم مجموعة أوراق اللعب تقريبًا. تصنع معظم الخلايا التائية عندما تكون صغيرًا ، لذلك يكون لدى الأطفال الغدة الصعترية أكبر من البالغين. إنه أيضًا المكان الذي يتم فيه فحص الخلايا التائية للتخلص من أي منها قد يهاجم الخلايا السليمة في جسمك.

التجول في الجسد

جميع خلايا الدم البيضاء لها طريقتان للالتفاف حول الجسم. طريقة واحدة هي من خلال الأوعية الدموية. الطريقة الأخرى هي من خلال الجهاز الليمفاوي.

يحتوي الجهاز الليمفاوي على أوعية تحرك السائل اللبني وخلايا الدم البيضاء في جميع أنحاء الجسم. على عكس قلبك ، الذي يضخ الدم ، يستخدم الجهاز الليمفاوي حركات جسمك لدفع السائل الليمفاوي حوله. هذا هو أحد الأسباب التي تجعل من الجيد أن تكون نشطًا وممارسة الرياضة.

يحرك الجهاز الليمفاوي خلايا الدم البيضاء في جميع أنحاء الجسم. ويشمل العقد الليمفاوية ، والغدة الصعترية ، والطحال ، واللوزتين ، ونخاع العظام ، حيث تنمو الخلايا المناعية وتتكاثر.

تبديل أنظمة النقل

يتم تخزين معظم خلايا الدم البيضاء في الجهاز الليمفاوي حتى يتم احتياجها لمحاربة العدوى. عندما يهاجم الفيروس ، يمكن أن ينتقل إلى الأوعية الدموية حتى يتمكنوا من مهاجمة الفيروسات بسرعة. يحدث هذا النقل في الغدد الليمفاوية الموجودة في جميع أنحاء الجسم.

توجد الكثير من الغدد الليمفاوية في ساقيك وإبطيك ورقبتك. في المرة الأخيرة التي عانيت فيها من التهاب في الحلق ، ربما شعرت بتضخم أماكن على أحد جانبي رقبتك أو كلاهما. هذا هو المكان الذي تتكاثر فيه الخلايا التائية والخلايا البائية وتستعد لمهاجمة الفيروس.

الأجزاء المهمة الأخرى من الجهاز الليمفاوي حيث تنمو الخلايا المناعية وتتكاثر وتحبس الغزاة هي نخاع العظم والغدة الصعترية والطحال واللوزتين.


ينسق وضع الليزوزوم نشاط mTORC1 والالتهام الذاتي

في ظل الظروف الغنية بالمغذيات ، يتم تجنيد كيناز mTOR الحساس للمغذيات (الهدف الثديي للراباميسين) على سطح الجسيمات الحالة حيث يتم تنشيطه ويمكن أن يعزز نمو الخلايا ويمنع الالتهام الذاتي. في المقابل ، يتم تثبيط mTOR في ظروف فقر المغذيات ، مما يؤدي إلى تحريض الالتهام الذاتي. يظهر الآن وضع الجسيمات داخل الخلايا استجابة لتوافر المغذيات لتنظيم تنشيط mTOR وتنظيم الالتهام الذاتي.

يستشعر سيرين / ثريونين كيناز TOR المحفوظ الحالة التغذوية والطاقة للخلايا حقيقية النواة ويبدأ استجابة المصب المناسبة 1. يوجد mTOR في شكل مجمعين ، mTORC1 و mTORC2 ، اللذان يتحكمان في استقلاب الخلية وديناميكيات الهيكل الخلوي ، على التوالي. عندما تكون العناصر الغذائية وفيرة ، يتم تجنيد mTORC1 في الأغشية الليزوزومية عن طريق Rag GTPases الأحادية ومركب Ragulator. في الجسيمات الحالة ، فسفوريلات mTORC1 البروتينات المؤثرة في اتجاه مجرى النهر لإحداث تغييرات في استقلاب الخلية ونمو الخلايا ، وتمنع الهضم الذاتي عن طريق الالتهام الذاتي (يُطلق عليه فيما بعد الالتهام الذاتي) 1،2،3. في المقابل ، يمنع تجويع المغذيات mTORC1 ، مما يسمح بتحريض الالتهام الذاتي ، والذي يسمح للخلية بإعادة تدوير الأحماض الأمينية والأحماض الدهنية وبالتالي الحفاظ على الوظيفة الخلوية. يبدأ الالتهام الذاتي عن طريق تكوين فجوات ثنائية الغشاء في السيتوبلازم المعروفة باسم البلعمة الذاتية. الوجهة النهائية لجسيمات البلعمة الذاتية هي الاندماج مع الجسيمات الحالة ، حيث تتدهور حمولتها الذاتية. وهكذا ، ظهرت الجسيمات الحالة كمنصات حاسمة لتثبيط الالتهام الذاتي وإتمامها.


كيفية إدخال إحداثيات GPS على iPhone باستخدام خرائط Apple للعثور على موقع

اجعل إحداثيات GPS للموقع الذي ترغب في إدخاله في متناول يديك ، ثم على iPhone:

    افتح تطبيق الخرائط على iPhone

يمكنك إظهار أي مواقع GPS في عرض الخريطة العامة أو في عروض الأقمار الصناعية والمختلطة.

هناك خدعة أخرى مفيدة وهي أخذ موقع GPS بعد العثور عليه في تطبيق الخرائط بهذه الطريقة ، ثم استخدام ميزة مشاركة موقع الخرائط على iPhone التي تمت مناقشتها هنا لمشاركة دبوس مميز مع مستخدم iPhone آخر.

كيفية إدخال إحداثيات GPS لموقع باستخدام خرائط Google على iPhone

مع استعداد إحداثيات GPS ، احصل على iPhone وقم بما يلي:

  1. افتح تطبيق خرائط Google على iPhone (إنه & # 8217s تنزيل إضافي منفصل)
  2. انقر فوق & # 8220Search & # 8221 شريط وأدخل إحداثيات GPS التي تريد البحث عنها & # 8217d ، ثم ابحث

هذا هو كل ما في الأمر ، فقط إدخال إحداثيات GPS والبحث عنها يجب أن تعرضها على النحو المنشود على iPhone في تطبيق الخرائط.

إذا كنت تواجه أي صعوبة ، فتحقق من طريقة إدخال إحداثياتك في تطبيق الخرائط والبحث فيها. تريد أن تتأكد من وجود مسافة بين أرقام خطوط الطول والعرض ، أو الدرجات العشرية ، أو الدرجات والدقائق والثواني الرقمية المحددة لنظام إدارة الوجهات السياحية. يمكن أن يؤدي الخطأ المطبعي في إحداثيات GPS إلى إبعاد الموقع والاتجاهات بعيدًا ، لذا تحقق جيدًا من الأرقام الفعلية التي أدخلتها أيضًا.

هل يمكنك تحويل إحداثيات GPS من تنسيقات DD و DMS وخطوط الطول على iPhone؟

لنفترض & # 8217 أن لديك إحداثيات GPS بتنسيق معين ولكنك تريدها في تنسيق آخر ، هل يمكنك استخدام iPhone لتحويل إحداثيات GPS هذه من نوع إلى آخر؟ الجواب نعم! على الأقل باستخدام خرائط Google ، مما يجعل هذا الأمر سهلاً للغاية.

ما عليك سوى البحث عن إحداثيات GPS الموجودة لديك ، وفي الجزء السفلي من تطبيق خرائط Google ، سترى إحداثيات GPS معروضة بتنسيق درجات ودقائق وثواني DMS:

بسيطة وسهلة. سيقوم تطبيق خرائط Google بتحويل إحداثيات GPS من نوع إدخال واحد وعرضها بسهولة بتنسيق DMS ، على الرغم من أن تطبيق خرائط Apple في الوقت الحالي لن يقوم بتحويل إحداثيات GPS حتى إذا كان سيبحث عن الوجهة المناسبة ويعثر عليها بغض النظر عن الإدخال صيغة.

يجب أن تكون هذه مجموعة مفيدة من النصائح للعديد من الأشخاص الذين يعتمدون على نظام تحديد المواقع العالمي (GPS) لعدة أسباب مختلفة ، سواء للعمل أو للهواية أو للمتعة أو الشخصية. إذا كانت لديك أي حيل أو نصائح أو اقتراحات إضافية حول البحث عن إحداثيات GPS وتحديد موقعها والعمل بها على iPhone ، فأخبرنا بذلك في التعليقات!


محتويات

في العديد من الكائنات الحية الصغيرة مثل البكتيريا ، يمكّن استشعار النصاب الأفراد من بدء نشاط فقط عندما يكون عدد السكان كبيرًا بدرجة كافية. لوحظ هذا التأشير بين الخلايا لأول مرة في البكتيريا البحرية Aliivibrio fischeri، والتي تنتج الضوء عندما يكون عدد السكان كثيفًا بدرجة كافية. [10] تتضمن الآلية إنتاج واكتشاف جزيء الإشارة وتنظيم نسخ الجينات استجابة لذلك. يعمل استشعار النصاب في كل من البكتيريا موجبة الجرام وسالبة الجرام ، وداخل الأنواع وفيما بينها. [11]

في قوالب الوحل ، تتجمع الخلايا الفردية المعروفة باسم الأميبات معًا لتشكل أجسامًا ثمرية ، وفي النهاية جراثيم ، تحت تأثير إشارة كيميائية ، كانت تسمى في الأصل أكراسين. يتحرك الأفراد بواسطة الانجذاب الكيميائي ، أي أنهم ينجذبون بواسطة التدرج الكيميائي. تستخدم بعض الأنواع AMP الدوري كإشارة أخرى مثل Polysphondylium violaceum استخدام جزيئات أخرى ، في حالتها N-propionyl-gamma-L-glutamyl-L-ornithine-delta-lactam ethyl ester ، الملقب بـ glorin. [12]

في النباتات والحيوانات ، تحدث الإشارات بين الخلايا إما من خلال إطلاقها في الفضاء خارج الخلية ، مقسمًا إلى إشارات paracrine (عبر مسافات قصيرة) وإشارات الغدد الصماء (عبر مسافات طويلة) ، أو عن طريق الاتصال المباشر ، المعروف باسم إشارات juxtacrine (على سبيل المثال ، إشارة الشق) . [13] إشارات الأوتوكرين هي حالة خاصة من إشارات paracrine حيث يكون للخلية المفرزة القدرة على الاستجابة لجزيء الإشارة المفرز. [14] الإشارات المتشابكة هي حالة خاصة من إشارات paracrine (للمشابك الكيميائية) أو إشارات juxtacrine (للمشابك الكهربائية) بين الخلايا العصبية والخلايا المستهدفة.

التوليف والإفراج عن التحرير

العديد من إشارات الخلايا تحملها جزيئات تطلقها خلية وتتحرك لتتصل بخلية أخرى. يمكن أن تنتمي جزيئات الإشارة إلى عدة فئات كيميائية: الدهون ، أو الدهون الفوسفورية ، أو الأحماض الأمينية ، أو الأمينات الأحادية ، أو البروتينات ، أو البروتينات السكرية ، أو الغازات. تكون المستقبلات السطحية الملزمة لجزيئات الإشارة كبيرة بشكل عام ومحبة للماء (على سبيل المثال TRH و Vasopressin و Acetylcholine) ، في حين أن تلك التي تدخل الخلية تكون بشكل عام صغيرة ومضادة للماء (مثل الجلوكوكورتيكويدات وهرمونات الغدة الدرقية وكولي كالسيفيرول وحمض الريتينويك) ، ولكن الاستثناءات المهمة لكليهما عديدة ، ويمكن للجزيء نفسه أن يعمل عبر مستقبلات سطحية أو بطريقة داخلية لتأثيرات مختلفة. [14] في الخلايا الحيوانية ، تفرز الخلايا المتخصصة هذه الهرمونات وترسلها عبر الدورة الدموية إلى أجزاء أخرى من الجسم. ثم يصلون إلى الخلايا المستهدفة ، والتي يمكنها التعرف على الهرمونات والاستجابة لها وإحداث نتيجة. يُعرف هذا أيضًا باسم إشارات الغدد الصماء. منظمات نمو النبات ، أو الهرمونات النباتية ، تتحرك عبر الخلايا أو بالانتشار في الهواء كغاز للوصول إلى أهدافها. [15] يتم إنتاج كبريتيد الهيدروجين بكميات صغيرة بواسطة بعض خلايا جسم الإنسان وله عدد من وظائف الإشارات البيولوجية. من المعروف حاليًا أن غازين آخرين من هذا القبيل يعملان كجزيئات إشارات في جسم الإنسان: أكسيد النيتريك وأول أكسيد الكربون. [16]

تحرير خروج الخلايا

خروج الخلايا هو العملية التي تنقل بها الخلية جزيئات مثل الناقلات العصبية والبروتينات إلى خارج الخلية. كآلية نقل نشطة ، يتطلب الإفراز الخلوي استخدام الطاقة لنقل المواد. تُستخدم عملية خروج الخلايا ونظيرتها ، الالتقام الخلوي ، من قبل جميع الخلايا لأن معظم المواد الكيميائية المهمة بالنسبة لها عبارة عن جزيئات قطبية كبيرة لا يمكنها المرور عبر الجزء الكاره للماء من غشاء الخلية بوسائل سلبية. خروج الخلايا هو العملية التي يتم من خلالها إطلاق كمية كبيرة من الجزيئات وبالتالي فهي شكل من أشكال النقل بالجملة. يحدث خروج الخلايا عبر بوابات إفرازية في غشاء بلازما الخلية المسمى بوروسومات. البوروسومات هي بنية بروتينية دهنية على شكل كوب في غشاء بلازما الخلية ، حيث تلتحم الحويصلات الإفرازية بشكل عابر وتندمج لتحرير محتويات داخل الحويصلة من الخلية.

في عملية الإفراز الخلوي ، يتم نقل الحويصلات الإفرازية المرتبطة بالغشاء إلى غشاء الخلية ، حيث ترسو وتندمج في البوروسومات ويتم إفراز محتوياتها (أي الجزيئات القابلة للذوبان في الماء) في البيئة خارج الخلية. هذا الإفراز ممكن لأن الحويصلة تندمج بشكل عابر مع غشاء البلازما. في سياق النقل العصبي ، يتم إطلاق النواقل العصبية عادةً من الحويصلات المشبكية إلى الشق المشبكي عن طريق الإفراز الخلوي ، ومع ذلك ، يمكن أيضًا إطلاق الناقلات العصبية عبر النقل العكسي من خلال بروتينات النقل الغشائي.

تحرير النماذج

تحرير الأوتوكرين

تتضمن إشارات الأوتوكرين خلية تفرز هرمونًا أو ناقلًا كيميائيًا (يسمى العامل الأوتوكيني) الذي يرتبط بمستقبلات الأوتوكرين في نفس الخلية ، مما يؤدي إلى تغييرات في الخلية نفسها. [17] يمكن أن يتناقض هذا مع إشارات paracrine أو إشارات intracrine أو إشارات الغدد الصماء التقليدية.

تحرير باراكرين

في إشارات paracrine ، تنتج الخلية إشارة لإحداث تغييرات في الخلايا المجاورة ، وتغيير سلوك تلك الخلايا. تنتشر جزيئات التأشير المعروفة باسم عوامل paracrine على مسافة قصيرة نسبيًا (عمل محلي) ، على عكس إشارات الخلية بواسطة عوامل الغدد الصماء ، والهرمونات التي تنتقل لمسافات أطول بكثير عبر تفاعلات جوكستاكرين في الجهاز الدوري وإشارات الأوتوكرين. الخلايا التي تنتج عوامل paracrine تفرزها في البيئة خارج الخلية مباشرة. تنتقل العوامل بعد ذلك إلى الخلايا القريبة التي يحدد فيها تدرج العامل المستقبَل النتيجة. ومع ذلك ، فإن المسافة الدقيقة التي يمكن أن تقطعها عوامل الباراكرين غير مؤكدة.

تستهدف إشارات الباراكرين مثل حمض الريتينويك الخلايا الموجودة في محيط الخلية المنبعثة فقط. [18] تمثل الناقلات العصبية مثالًا آخر على إشارة نظير الصنوبر.

يمكن لبعض جزيئات الإشارة أن تعمل كهرمون وناقل عصبي. على سبيل المثال ، يمكن أن يعمل الأدرينالين والنورادرينالين كهرمونات عند إطلاقهما من الغدة الكظرية وينتقلان إلى القلب عن طريق مجرى الدم. يمكن أيضًا إنتاج النوربينفرين بواسطة الخلايا العصبية ليعمل كناقل عصبي داخل الدماغ. [19] يمكن أن يفرز المبيض الأستروجين ويعمل كهرمون أو يعمل محليًا عن طريق نظير الباركرين أو إشارات أوتوكرين. [20]

على الرغم من أن إشارات paracrine تثير مجموعة متنوعة من الاستجابات في الخلايا المستحثة ، فإن معظم عوامل paracrine تستخدم مجموعة مبسطة نسبيًا من المستقبلات والمسارات. في الواقع ، من المعروف أن أعضاء مختلفة في الجسم - حتى بين الأنواع المختلفة - تستخدم مجموعات مماثلة من عوامل paracrine في التطور التفاضلي. [21] يمكن تنظيم المستقبلات والمسارات المحفوظة بشكل كبير في أربع عائلات رئيسية بناءً على هياكل متشابهة: عائلة عامل نمو الأرومة الليفية (FGF) وعائلة القنفذ وعائلة Wnt وعائلة TGF-الفائقة. يؤدي ارتباط عامل الباراكرين بمستقبلاته الخاصة إلى بدء سلاسل نقل الإشارة ، مما يؤدي إلى استجابات مختلفة.

تحرير الغدد الصماء

الغدد الصماء تسمى الإشارات الهرمونات. يتم إنتاج الهرمونات بواسطة خلايا الغدد الصماء وتنتقل عبر الدم لتصل إلى جميع أجزاء الجسم. يمكن التحكم في خصوصية الإشارات إذا كانت بعض الخلايا فقط قادرة على الاستجابة لهرمون معين. تتضمن إشارات الغدد الصماء إطلاق الهرمونات عن طريق الغدد الداخلية للكائن الحي مباشرة في الدورة الدموية ، مما ينظم الأعضاء المستهدفة البعيدة. في الفقاريات ، الوطاء هو مركز التحكم العصبي لجميع أنظمة الغدد الصماء. في البشر ، الغدد الصماء الرئيسية هي الغدة الدرقية والغدد الكظرية. تُعرف دراسة جهاز الغدد الصماء واضطراباته باسم طب الغدد الصماء.

تحرير Juxtacrine

تأشير الجوكستاكرين هو نوع من إشارات المصفوفة الخلوية أو الخلوية خارج الخلية في الكائنات متعددة الخلايا التي تتطلب اتصالًا وثيقًا. هناك ثلاثة أنواع:

  1. يتفاعل غشاء يجند (بروتين ، قليل السكاريد ، دهون) وبروتين غشائي لخليتين متجاورتين.
  2. يربط تقاطع متصل الأجزاء داخل الخلايا لخليتين متجاورتين ، مما يسمح بعبور جزيئات صغيرة نسبيًا.
  3. يتفاعل بروتين سكري مصفوف خارج الخلية وبروتين غشائي.

بالإضافة إلى ذلك ، في الكائنات أحادية الخلية مثل البكتيريا ، تعني إشارات الجوكستاكرين التفاعلات عن طريق ملامسة الغشاء. وقد لوحظت إشارات الجوكستاكرين لبعض عوامل النمو ، والإشارات الخلوية السيتوكينية والكيموكينية ، وتلعب دورًا مهمًا في الاستجابة المناعية.

تتلقى الخلايا المعلومات من جيرانها من خلال فئة من البروتينات تعرف باسم المستقبلات. قد ترتبط المستقبلات ببعض الجزيئات (الروابط) أو قد تتفاعل مع عوامل فيزيائية مثل الضوء ، ودرجة الحرارة الميكانيكية ، والضغط ، وما إلى ذلك. يحدث الاستقبال عندما تكتشف الخلية المستهدفة (أي خلية بها بروتين مستقبل خاص بجزيء الإشارة) إشارة ، عادةً في شكل جزيء صغير قابل للذوبان في الماء ، عن طريق الارتباط ببروتين مستقبل على سطح الخلية ، أو بمجرد دخوله داخل الخلية ، يمكن لجزيء الإشارة أن يرتبط بمستقبلات داخل الخلايا ، أو عناصر أخرى ، أو يحفز نشاط الإنزيم (مثل الغازات) ، مثل في تأشير intracrine.

تتفاعل جزيئات الإشارة مع خلية مستهدفة على شكل رابط إلى مستقبلات سطح الخلية ، و / أو عن طريق الدخول إلى الخلية من خلال غشاءها أو الالتقام الخلوي للإشارة داخل الخلية. ينتج عن هذا بشكل عام تنشيط الرسل الثاني ، مما يؤدي إلى تأثيرات فسيولوجية مختلفة. في العديد من الثدييات ، تتبادل الخلايا الجنينية المبكرة الإشارات مع خلايا الرحم. [22] في الجهاز الهضمي للإنسان ، تتبادل البكتيريا الإشارات مع بعضها البعض ومع الخلايا الظهارية وخلايا الجهاز المناعي البشري. [23] للخميرة خميرة الخميرة أثناء التزاوج ، ترسل بعض الخلايا إشارة ببتيدية (فيرومونات عامل التزاوج) إلى بيئتها. قد يرتبط عامل التزاوج الببتيد بمستقبلات سطح الخلية على خلايا الخميرة الأخرى ويحثها على الاستعداد للتزاوج. [24]

تحرير مستقبلات سطح الخلية

تلعب مستقبلات سطح الخلية دورًا أساسيًا في الأنظمة البيولوجية للكائنات أحادية الخلية ومتعددة الخلايا ويرتبط خلل أو تلف هذه البروتينات بالسرطان وأمراض القلب والربو. [25] هذه المستقبلات عبر الغشاء قادرة على نقل المعلومات من خارج الخلية إلى الداخل لأنها تغير التشكل عندما يرتبط بها رابط معين. من خلال النظر إلى ثلاثة أنواع رئيسية من المستقبلات: المستقبلات المرتبطة بالقناة الأيونية ، والمستقبلات المرتبطة بالبروتين G ، والمستقبلات المرتبطة بالإنزيم).

تحرير المستقبلات المرتبطة بقناة أيون

المستقبلات المرتبطة بقناة الأيونات عبارة عن مجموعة من بروتينات القناة الأيونية عبر الغشاء والتي تفتح للسماح للأيونات مثل Na + و K + و Ca 2+ و / أو Cl - بالمرور عبر الغشاء استجابةً لربط مرسال كيميائي ( أي يجند) ، مثل ناقل عصبي. [26] [27] [28]

عندما يكون العصبون قبل المشبكي متحمسًا ، فإنه يطلق ناقلًا عصبيًا من الحويصلات إلى الشق المشبكي. ثم يرتبط الناقل العصبي بالمستقبلات الموجودة في العصبون ما بعد المشبكي. إذا كانت هذه المستقبلات عبارة عن قنوات أيونية ذات بوابات ترابطية ، فإن التغيير التوافقي الناتج يفتح القنوات الأيونية ، مما يؤدي إلى تدفق الأيونات عبر غشاء الخلية. وهذا بدوره يؤدي إما إلى إزالة الاستقطاب ، من أجل استجابة مستقبلية مثيرة ، أو فرط الاستقطاب ، من أجل استجابة مثبطة.

تتكون بروتينات المستقبلات هذه عادةً من مجالين مختلفين على الأقل: مجال عبر الغشاء يتضمن المسام الأيونية ، ومجال خارج الخلية يتضمن موقع ارتباط الترابط (موقع ربط خيفي). أتاحت هذه النمطية أسلوب "فرق تسد" لإيجاد بنية البروتينات (بلورة كل مجال على حدة). تتمثل وظيفة هذه المستقبلات الموجودة في المشابك في تحويل الإشارة الكيميائية للناقل العصبي الذي تم إطلاقه قبل المشبكي مباشرةً وبسرعة كبيرة إلى إشارة كهربائية ما بعد المشبكي. بالإضافة إلى ذلك ، يتم تعديل العديد من LICs بواسطة الروابط الخيفية ، أو بواسطة حاصرات القنوات ، أو الأيونات ، أو إمكانات الغشاء. يتم تصنيف LICs إلى ثلاث عائلات فائقة تفتقر إلى العلاقة التطورية: مستقبلات حلقة cys ، مستقبلات الغلوتامات المؤين للتأين وقنوات ATP ذات البوابات.

تحرير المستقبلات المقترنة بالبروتين G

المستقبلات المقترنة ببروتين G هي مجموعة كبيرة من البروتينات المرتبطة بالتطور والتي هي مستقبلات سطح الخلية التي تكتشف الجزيئات خارج الخلية وتنشط الاستجابات الخلوية. عند اقترانها ببروتينات G ، تسمى مستقبلات الغشاء السبعة لأنها تمر عبر غشاء الخلية سبع مرات. [29] يمكن أن ترتبط الترابطات إما بالنهاية والحلقات خارج الخلية (مثل مستقبلات الغلوتامات) أو بموقع الارتباط داخل حلزونات الغشاء (عائلة تشبه رودوبسين). يتم تنشيطها جميعًا بواسطة ناهضات على الرغم من أنه يمكن أيضًا ملاحظة التنشيط التلقائي التلقائي لمستقبل فارغ. [29]

توجد المستقبلات المقترنة بالبروتين G فقط في حقيقيات النوى ، بما في ذلك الخميرة ، والسوطيات المنتفخة ، [30] والحيوانات. تشتمل الروابط التي تربط وتنشط هذه المستقبلات على مركبات حساسة للضوء ، وروائح ، وفيرومونات ، وهرمونات ، وناقلات عصبية ، وتتنوع في الحجم من جزيئات صغيرة إلى ببتيدات إلى بروتينات كبيرة. تشارك مستقبلات البروتين G في العديد من الأمراض.

هناك مساران رئيسيان لتوصيل الإشارات يشتملان على مستقبلات مقترنة بالبروتين G: مسار إشارة cAMP ومسار إشارة فسفاتيديلينوسيتول. [31] عندما يرتبط الترابط بـ GPCR فإنه يتسبب في تغيير تكوين في الاختزال الكيميائي في المرحلة الغازية ، مما يسمح له بالعمل كعامل تبادل نيوكليوتيدات جوانين (GEF). يمكن لـ GPCR بعد ذلك تنشيط بروتين G مرتبط عن طريق تبادل الناتج المحلي الإجمالي المرتبط ببروتين G مقابل GTP. يمكن بعد ذلك أن تنفصل الوحدة الفرعية α لبروتين G ، جنبًا إلى جنب مع GTP المرتبط ، عن الوحدتين الفرعيتين و للتأثير بشكل أكبر على بروتينات الإشارات داخل الخلايا أو استهداف البروتينات الوظيفية بشكل مباشر اعتمادًا على نوع الوحدة الفرعية α (Gαs، جيαi / س، جيαq / 11، جيα12 / 13). [32] : 1160

تعد المستقبلات المقترنة بالبروتين G هدفًا دوائيًا مهمًا ويستهدف ما يقرب من 34٪ [33] من جميع الأدوية المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء (FDA) 108 فردًا من هذه العائلة. يقدر حجم المبيعات العالمية لهذه الأدوية بـ 180 مليار دولار أمريكي اعتبارًا من 2018 [تحديث]. [33] تشير التقديرات إلى أن GPCRs هي أهداف لحوالي 50٪ من الأدوية المطروحة حاليًا في السوق ، ويرجع ذلك أساسًا إلى مشاركتها في مسارات الإشارات المتعلقة بالعديد من الأمراض مثل الاضطرابات النفسية والاستقلابية بما في ذلك اضطرابات الغدد الصماء والمناعة بما في ذلك الالتهابات الفيروسية والقلب والأوعية الدموية والالتهابات ، اضطرابات الحواس والسرطان. الارتباط المكتشف منذ فترة طويلة بين GPCRs والعديد من المواد الداخلية والخارجية ، مما أدى على سبيل المثال التسكين ، هو مجال آخر يتطور بشكل ديناميكي للبحوث الصيدلانية. [29]

تحرير المستقبلات المرتبطة بالإنزيم

المستقبلات المرتبطة بالإنزيم (أو المستقبلات التحفيزية) هي مستقبلات عبر الغشاء ، عند التنشيط بواسطة يجند خارج الخلية ، يسبب نشاطًا إنزيميًا على الجانب داخل الخلايا. [34] ومن ثم فإن المستقبل التحفيزي هو بروتين غشائي متكامل يمتلك وظائف إنزيمية وحفازة ومستقبلية. [35]

لديهم مجالان مهمان ، مجال ربط يجند خارج الخلية ومجال داخل الخلايا ، والذي له وظيفة تحفيزية ولولب عبر غشاء واحد. يرتبط جزيء الإشارة بالمستقبل الموجود على السطح الخارجي للخلية ويسبب تغييرًا في التكوين على الوظيفة التحفيزية الموجودة على المستقبل داخل الخلية. تتضمن أمثلة النشاط الأنزيمي ما يلي:

تحرير المستقبلات داخل الخلايا

تحرير مستقبل هرمون الستيرويد

توجد مستقبلات هرمون الستيرويد في النواة والعصارة الخلوية وأيضًا على غشاء البلازما للخلايا المستهدفة. وهي بشكل عام مستقبلات داخل الخلايا (عادة هيولي أو نووي) وتبدأ في نقل الإشارة لهرمونات الستيرويد التي تؤدي إلى تغييرات في التعبير الجيني خلال فترة زمنية تتراوح من ساعات إلى أيام. إن أفضل مستقبلات هرمون الستيرويد المدروسة هي أعضاء في فصيلة المستقبلات النووية 3 (NR3) التي تشمل مستقبلات هرمون الاستروجين (مجموعة NR3A) [37] و 3 كيتوسترويدات (مجموعة NR3C). [38] بالإضافة إلى المستقبلات النووية ، تعمل العديد من المستقبلات المقترنة بالبروتين G والقنوات الأيونية كمستقبلات على سطح الخلية لبعض هرمونات الستيرويد.

عند الارتباط بجزيء الإشارة ، يتغير بروتين المستقبل بطريقة ما ويبدأ عملية النقل ، والتي يمكن أن تحدث في خطوة واحدة أو كسلسلة من التغييرات في سلسلة من الجزيئات المختلفة (تسمى مسار تحويل الإشارة). تُعرف الجزيئات التي تتكون منها هذه المسارات باسم جزيئات الترحيل. غالبًا ما تتكون العملية متعددة الخطوات لمرحلة التنبيغ من تنشيط البروتينات عن طريق إضافة أو إزالة مجموعات الفوسفات أو حتى إطلاق جزيئات أو أيونات صغيرة أخرى يمكن أن تعمل كمرسلين. يعد تضخيم الإشارة أحد فوائد هذا التسلسل متعدد الخطوات. تشمل المزايا الأخرى فرصًا للتنظيم أكثر من الأنظمة الأبسط وضبط الاستجابة ، في كل من الكائنات أحادية الخلية ومتعددة الخلايا. [15]

في بعض الحالات ، يرتبط تنشيط المستقبل الناجم عن ارتباط اللجند بمستقبلات ارتباطًا مباشرًا باستجابة الخلية للرابط. على سبيل المثال ، يمكن للناقل العصبي GABA تنشيط مستقبل سطح الخلية الذي يعد جزءًا من قناة أيونية. ربط GABA بـ GABAأ يفتح المستقبل على الخلايا العصبية قناة أيون انتقائية للكلوريد والتي تعد جزءًا من المستقبل. جاباأ يسمح تنشيط المستقبل لأيونات الكلوريد سالبة الشحنة بالانتقال إلى الخلايا العصبية ، مما يثبط قدرة الخلايا العصبية على إنتاج إمكانات الفعل. ومع ذلك ، بالنسبة للعديد من مستقبلات سطح الخلية ، لا ترتبط تفاعلات مستقبلات اللجند ارتباطًا مباشرًا باستجابة الخلية. يجب أن يتفاعل المستقبل النشط أولاً مع البروتينات الأخرى داخل الخلية قبل إنتاج التأثير الفسيولوجي النهائي للرابط على سلوك الخلية. في كثير من الأحيان ، يتم تغيير سلوك سلسلة من عدة بروتينات خلوية متفاعلة بعد تنشيط المستقبل. تسمى المجموعة الكاملة من التغييرات الخلوية التي يسببها تنشيط المستقبل آلية أو مسار تحويل الإشارة. [39]

يظهر مسار أكثر تعقيدًا لتوصيل الإشارات في الشكل 3. يتضمن هذا المسار تغييرات في تفاعلات البروتين والبروتين داخل الخلية ، والتي تحدثها إشارة خارجية. ترتبط العديد من عوامل النمو بالمستقبلات الموجودة على سطح الخلية وتحفز الخلايا على التقدم خلال دورة الخلية والانقسام. العديد من هذه المستقبلات عبارة عن كينازات تبدأ في الفسفرة نفسها والبروتينات الأخرى عند الارتباط بالرابط. يمكن أن تولد هذه الفسفرة موقع ارتباط لبروتين مختلف وبالتالي تحفز تفاعل البروتين والبروتين. في الشكل 3 ، يرتبط اللاجند (يسمى عامل نمو البشرة ، أو EGF) بالمستقبل (يسمى EGFR). هذا ينشط مستقبلات الفسفرة نفسها. يرتبط مستقبلات الفسفرة ببروتين محول (GRB2) ، والذي يقرن الإشارة لمزيد من عمليات إرسال الإشارات في اتجاه مجرى النهر. على سبيل المثال ، يُطلق على أحد مسارات تحويل الإشارة التي يتم تنشيطها اسم مسار البروتين كيناز المنشط بالميتوجين (MAPK). عنصر تحويل الإشارة المسمى "MAPK" في المسار كان يسمى في الأصل "ERK" ، لذلك يُطلق على المسار اسم مسار MAPK / ERK. بروتين MAPK هو إنزيم ، وهو بروتين كيناز يمكنه ربط الفوسفات بالبروتينات المستهدفة مثل عامل النسخ MYC ، وبالتالي تغيير نسخ الجينات ، وفي النهاية تطور دورة الخلية. يتم تنشيط العديد من البروتينات الخلوية في اتجاه مجرى مستقبلات عامل النمو (مثل EGFR) التي تبدأ مسار تحويل الإشارة هذا. [ بحاجة لمصدر ]

تستجيب بعض مسارات تحويل الإشارات بشكل مختلف ، اعتمادًا على كمية الإشارات التي تتلقاها الخلية. على سبيل المثال ، ينشط بروتين القنفذ جينات مختلفة ، اعتمادًا على كمية بروتين القنفذ الموجود. [ بحاجة لمصدر ]

توفر مسارات تحويل الإشارات المعقدة متعددة المكونات فرصًا للتغذية المرتدة وتضخيم الإشارة والتفاعلات داخل خلية واحدة بين الإشارات المتعددة ومسارات الإشارات. [ بحاجة لمصدر ]

A specific cellular response is the result of the transduced signal in the final stage of cell signaling. This response can essentially be any cellular activity that is present in a body. It can spur the rearrangement of the cytoskeleton, or even as catalysis by an enzyme. These three steps of cell signaling all ensure that the right cells are behaving as told, at the right time, and in synchronization with other cells and their own functions within the organism. At the end, the end of a signal pathway leads to the regulation of a cellular activity. This response can take place in the nucleus or in the cytoplasm of the cell. A majority of signaling pathways control protein synthesis by turning certain genes on and off in the nucleus. [40]

In unicellular organisms such as bacteria, signaling can be used to 'activate' peers from a dormant state, enhance virulence, defend against bacteriophages, etc. [41] In quorum sensing, which is also found in social insects, the multiplicity of individual signals has the potentiality to create a positive feedback loop, generating coordinated response. In this context, the signaling molecules are called autoinducers. [42] [43] [44] This signaling mechanism may have been involved in evolution from unicellular to multicellular organisms. [42] [45] Bacteria also use contact-dependent signaling, notably to limit their growth. [46]

Signaling molecules used by multicellular organisms are often called pheromones. They can have such purposes as alerting against danger, indicating food supply, or assisting in reproduction. [47]

Short-term cellular responses Edit

Brief overview of some signaling pathways (based on receptor families) that result in short-acting cellular responses
Receptor Family Example of Ligands/ activators (Bracket: receptor for it) Example of effectors Further downstream effects
Ligand Gated Ion Channels أستيل كولين
(Such as Nicotinic acetylcholine receptor),
Changes in membrane permeability Change in membrane potential
Seven Helix Receptor Light(Rhodopsin),
Dopamine (Dopamine receptor),
GABA (GABA receptor),
Prostaglandin (prostaglandin receptor) etc.
Trimeric G protein Adenylate Cyclase,
cGMP phosphodiesterase,
G-protein gated ion channel, etc.
Two Component Diverse activators Histidine Kinase Response Regulator - flagellar movement, Gene expression
Membrane Guanylyl Cyclase Atrial natriuretic peptide,
Sea urching egg peptide etc.
cGMP Regulation of Kinases and channels- Diverse actions
Cytoplasmic Guanylyl cyclase Nitric Oxide(Nitric oxide receptor) cGMP Regulation of cGMP Gated channels, Kinases
Integrins Fibronectins, other extracellular matrix proteins Nonreceptor tyrosine kinase Diverse response

Regulating gene activity Edit

Brief overview of some signaling pathways (based on receptor families) that control gene activity
Frizzled (Special type of 7Helix receptor) Wnt Dishevelled, axin - APC, GSK3-beta - Beta catenin التعبير الجيني
Two Component Diverse activators Histidine Kinase Response Regulator - flagellar movement, Gene expression
Receptor Tyrosine Kinase Insulin (insulin receptor),
EGF (EGF receptor),
FGF-Alpha, FGF-Beta, etc (FGF-receptors)
Ras, MAP-kinases, PLC, PI3-Kinase Gene expression change
Cytokine receptors Erythropoietin,
Growth Hormone (Growth Hormone Receptor),
IFN-Gamma (IFN-Gamma receptor) etc
JAK kinase STAT transcription factor - Gene expression
Tyrosine kinase Linked- receptors MHC-peptide complex - TCR, Antigens - BCR Cytoplasmic Tyrosine Kinase التعبير الجيني
Receptor Serine/Threonine Kinase Activin(activin receptor),
Inhibin,
Bone-morphogenetic protein(BMP Receptor),
TGF-beta
Smad transcription factors Control of gene expression
Sphingomyelinase linked receptors IL-1(IL-1 receptor),
TNF (TNF-receptors)
Ceramide activated kinases التعبير الجيني
Cytoplasmic Steroid receptors Steroid hormones,
Thyroid hormones,
Retinoic acid etc
Work as/ interact with transcription factors التعبير الجيني

Notch signaling pathway Edit

Notch is a cell surface protein that functions as a receptor. Animals have a small set of genes that code for signaling proteins that interact specifically with Notch receptors and stimulate a response in cells that express Notch on their surface. Molecules that activate (or, in some cases, inhibit) receptors can be classified as hormones, neurotransmitters, cytokines, and growth factors, in general called receptor ligands. Ligand receptor interactions such as that of the Notch receptor interaction, are known to be the main interactions responsible for cell signaling mechanisms and communication. [52] notch acts as a receptor for ligands that are expressed on adjacent cells. While some receptors are cell-surface proteins, others are found inside cells. For example, estrogen is a hydrophobic molecule that can pass through the lipid bilayer of the membranes. As part of the endocrine system, intracellular estrogen receptors from a variety of cell types can be activated by estrogen produced in the ovaries.

In the case of Notch-mediated signaling, the signal transduction mechanism can be relatively simple. As shown in Figure 2, the activation of Notch can cause the Notch protein to be altered by a protease. Part of the Notch protein is released from the cell surface membrane and takes part in gene regulation. Cell signaling research involves studying the spatial and temporal dynamics of both receptors and the components of signaling pathways that are activated by receptors in various cell types. [53] [54] Emerging methods for single-cell mass-spectrometry analysis promise to enable studying signal transduction with single-cell resolution. [55]

In notch signaling, direct contact between cells allows for precise control of cell differentiation during embryonic development. In the worm أنواع معينة انيقة, two cells of the developing gonad each have an equal chance of terminally differentiating or becoming a uterine precursor cell that continues to divide. The choice of which cell continues to divide is controlled by competition of cell surface signals. One cell will happen to produce more of a cell surface protein that activates the Notch receptor on the adjacent cell. This activates a feedback loop or system that reduces Notch expression in the cell that will differentiate and that increases Notch on the surface of the cell that continues as a stem cell. [56]


Understanding Longitude and Latitude

Under the longitude and latitude system, the Earth is divided into a grid of horizontal and vertical lines. The horizontal lines are called latitude lines because they run parallel to the equator, they are also called parallels of latitude. The starting point for latitude lines is the equator, which is at 0 degrees latitude. Each line of latitude both north and south of the equator increases by one degree, until you hit the North and South Poles, which sit 90 degrees north and south, respectively, of the equator.

Everything north of the equator is part of the Northern Hemisphere, and everything south makes up the Southern Hemisphere.

The vertical lines of longitude are also known as meridians. The starting point for lines of longitude is called the prime meridian. It passes through Greenwich, England, a spot chosen during an 1884 conference to determine the latitude and longitude system.

Directly 180 degrees both west and east of that spot is the antipodal meridian. West of the prime meridian is the Western Hemisphere, and east of that line is the Eastern Hemisphere. The prime meridian is measured at 0 degrees, and each line east and west of there increases by one degree.


The AMPK signalling pathway coordinates cell growth, autophagy and metabolism

One of the central regulators of cellular and organismal metabolism in eukaryotes is AMP-activated protein kinase (AMPK), which is activated when intracellular ATP production decreases. AMPK has critical roles in regulating growth and reprogramming metabolism, and has recently been connected to cellular processes such as autophagy and cell polarity. Here we review a number of recent breakthroughs in the mechanistic understanding of AMPK function, focusing on a number of newly identified downstream effectors of AMPK.

الأرقام

Figure 1. The AMPK signaling pathway

Figure 1. The AMPK signaling pathway

AMPK is activated when AMP and ADP levels in…

Figure 2. The Ras/ PI3K/ mTOR pathways…

Figure 2. The Ras/ PI3K/ mTOR pathways intersect the LKB1/AMPK pathway at multiple points

Figure 3. AMPK acts as a mitochondrial…

Figure 3. AMPK acts as a mitochondrial “Cash for Clunkers”

Activated AMPK acutely triggers the…

Figure 4. AMPK control of transcription

Figure 4. AMPK control of transcription

AMPK regulates several physiological processes through phosphorylation of transcription…


Beetle Dissection

Explore the Beetle Dissection
The outside of beetles can be shiny, dull, or extremely colorful. But what is going on inside of beetles? Take a virtual look inside the body of a beetle with this Beetle Dissection Tool.
Explore on your own or follow our Beetle Dissection Activity. Visit Beetle Dissection Central for more.


ملخص

Proteins can form enormously sophisticated chemical devices, whose functions largely depend on the detailed chemical properties of their surfaces. Binding sites for ligands are formed as surface cavities in which precisely positioned amino acid side chains are brought together by protein folding. In the same way, normally unreactive amino acid side chains can be activated to make and break covalent bonds. Enzymes are catalytic proteins that greatly speed up reaction rates by binding the high-energy transition states for a specific reaction path they also perform acid catalysis and base catalysis simultaneously. The rates of enzyme reactions are often so fast that they are limited only by diffusion rates can be further increased if enzymes that act sequentially on a substrate are joined into a single multienzyme complex, or if the enzymes and their substrates are confined to the same compartment of the cell.

Proteins reversibly change their shape when ligands bind to their surface. The allosteric changes in protein conformation produced by one ligand affect the binding of a second ligand, and this linkage between two ligand-binding sites provides a crucial mechanism for regulating cell processes. Metabolic pathways, for example, are controlled by feedback regulation: some small molecules inhibit and other small molecules activate enzymes early in a pathway. Enzymes controlled in this way generally form symmetric assemblies, allowing cooperative conformational changes to create a steep response to changes in the concentrations of the ligands that regulate them.

Changes in protein shape can be driven in a unidirectional manner by the expenditure of chemical energy. By coupling allosteric shape changes to ATP hydrolysis, for example, proteins can do useful work, such as generating a mechanical force or moving for long distances in a single direction. The three-dimensional structures of proteins, determined by x-ray crystallography, have revealed how a small local change caused by nucleoside triphosphate hydrolysis is amplified to create major changes elsewhere in the protein. By such means, these proteins can serve as input–output devices that transmit information, as assembly factors, as motors, or as membrane-bound pumps. Highly efficient protein machines are formed by incorporating many different protein molecules into larger assemblies in which the allosteric movements of the individual components are coordinated. Such machines are now known to perform many of the most important reactions in cells.


شاهد الفيديو: Unit - Fractional Coordinates (يوليو 2022).


تعليقات:

  1. Sage

    شيء جيد جدا

  2. Tojall

    عبارة مفيدة للغاية



اكتب رسالة