معلومة

ألياف الجذر الظهرية

ألياف الجذر الظهرية


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

كيف يمكن إزالة ألياف الجذر الظهرية على الرغم من أنها مسؤولة عن توصيل الألم ودرجة الحرارة؟ كيف يتم توصيلها بهذه السرعة دون حتى أن تكون النخاع؟ هل وجود محور عصبي واحد فقط (يشير إلى أن محورًا واحدًا ينتقل من الجلد إلى عقدة الجذر الظهرية) كافٍ لمثل هذا التوصيل السريع؟


العقدة الجذرية الظهرية

إذا كنت بحاجة إلى الأداء بأفضل ما لديك ، أو كنت بحاجة إلى التركيز أو حل المشكلات أو الحفاظ على عقلية هادئة وواضحة ، فستحصل على فائدة كبيرة من استخدام Mind Lab Pro.

فوائد

  • تركيز أفضل
  • عقلية هادئة
  • 55+ الذاكرة والمزاج
  • الرياضيون الذين يركزون على الأداء
  • تعلم الطالب

العقدة هي جمع أجسام الخلايا من الخلايا العصبية الموجودة خارج الجهاز العصبي المركزي. عقدة الجذر الظهرية هي تلك المرتبطة بالجذر الظهري أو الخلفي للأعصاب الناشئة من الحبل الشوكي.

تحتوي جميع الجذور الخلفية للأعصاب الشوكية على عقدة. نظرًا لأن الجذر الظهري أو الخلفي للعصب الفقري هو حسي في المقام الأول ، فإن عقدة الجذر الظهرية تحتوي على أجسام خلايا من هذه الألياف العصبية الحسية.

في هذا المقال سنتحدث عن الهيكل ،
موقع ووصلات عقدة الجذر الظهرية. سنناقش أيضا
الوظائف والظروف السريرية المرتبطة بعقدة الجذر الظهرية.


موقع

يتضح من الاسم أن عقدة الجذر الظهرية مرتبطة بالجذر الظهري أو الخلفي للأعصاب الشوكية. ترتبط عقدة جذر ظهرية واحدة بكل عصب فقري موجود في الجسم.

تؤدي الخلايا العصبية الموجودة في العقدة الجذرية الظهرية إلى ظهور جميع الألياف الموجودة في الجذر الظهري لـ العصب الشوكي. يتم تعليقه عبر هذه الألياف بشكل جانبي لكل جزء من الحبل الشوكي. محمي بواسطة عمليات مختلفة من فقرة.


استجابات خلايا الحبل الظهري المفردة للألياف الجلدية الطرفية غير الملقحة

يوجد في الجزء الظهري من القرن الظهري صفيحة من الخلايا تستجيب للتحفيز الجلدي وترسل محاورها إلى القناة الظهرية الوحشية. في التحقيقات السابقة 1 كان من الواضح أن العديد من أنواع مختلفة من أ تتقارب الألياف على هذه الخلايا. لذلك ، من المثير للاهتمام معرفة ما إذا كان ج تؤثر الألياف أيضًا على إطلاقها. في استقصاء حديث 2 ، وجد أن ضربة واردة في الألياف غير المبطنة أدت إلى جهد جذري ظهري إيجابي على عكس الإمكانات الظهرية السلبية المعروفة التي تنتجها الألياف المايلينية الكبيرة. واقترح أن ج أدت الألياف إلى فرط الاستقطاب قبل المشبكي والذي من شأنه أن ينتج تسهيلًا على عكس التأثيرات المثبطة قبل المشبكي لـ أ ألياف. أظهر التحقيق في منعكس الجذر البطني (VRR ، المرجع 2) عدم وجود مكون متأخر يمكن أن يُعزى إليه ج ومع ذلك ، فإن الكزاز في جتم العثور عليه لتحفيز VRR الذي تم الحصول عليه بواسطة أ ألياف في نفس العصب المحيطي. كان معروفًا أيضًا أن منبهًا كبيرًا للعصب المحيطي أدى إلى إفرازات متأخرة في هياكل مختلفة من الدماغ المتوسط ​​والدماغ الأمامي 3. مع وضع هذه العوامل في الاعتبار ، يتم إجراء تحقيق في استجابة الخلايا في القناة الظهرية الوحشية للقط ج تم تنفيذ الألياف.


الارتباط الكيميائي الهيستوكيميائي المناعي لألياف العصب الكظري البشري والخلايا العصبية الجذرية الظهرية الصدري مع إشارة خاصة إلى المادة P

بتطبيق تقنية التألق المناعي ذات العلامات المزدوجة ، تم تمييز ستة أنواع من الألياف العصبية المحتوية على P في الغدة الكظرية البشرية وفقًا لتكوين الببتيد المرتبط بجين الكالسيتونين (I) (CGRP) ، (II) كوليسيستوكينين ، (III) سينثاس أكسيد النيتريك ، (IV) دينورفين ، (V) سوماتوستاتين ، و (VI) عديد ببتيد معوي فعال في الأوعية. تشبه مجموعات الألياف من الأول إلى الرابع في محتواها الوسيط المجموعات السكانية الفرعية ذات الصلة من الخلايا العصبية الحسية الأولية في العقد الجذرية الظهرية الصدرية البشرية ، بينما لم يكشف السكان الخامس والسادس عن أي مراسلات مع الترميز الكيميائي العصبي للجذر الظهري. تحدث الألياف العصبية مع مركب P / nitric oxide synthase فقط في قشرة الغدة الكظرية ، بينما كانت جميع أنواع الألياف الأخرى موجودة في كل من القشرة المخية والنخاع. كما يتضح من الفحص المجهري للإلكترون المناعي ، أظهرت دوالي محاور المادة P-immunolabged (أ) اتصالات متشابكة مع خلايا chromaffin النخاعية أو مع التشعبات العصبية ، (b) تم وضعها مباشرة على خلايا الستيرويد القشرية و (c) تم فصلها عن الشعيرات الدموية fenestrated فقط بواسطة الفضاء الخلالي. توفر هذه النتائج دعمًا كيميائيًا مناعيًا للتعصب الحسي المفترض للغدة الكظرية البشرية ، بالإضافة إلى اقتراح مشاركة المادة P في المسارات اللاإرادية الصادرة. علاوة على ذلك ، فإن النتائج تدل على مشاركة متمايزة للمادة P في التنظيم المباشر وغير المباشر للتفاعلات العصبية والغدد الصماء العصبية.


مراجع

Aitken، J. T. and Bridger، J.E (1961) حجم الخلايا العصبية والكثافة السكانية للخلايا العصبية في المنطقة القطنية العجزية من الحبل الشوكي للقط.مجلة التشريح 95, 38–53.

Aldskogius، H.، Grant، G. and Wilsten، B. (1976) خلايا منشأ ألياف النخاع الشوكي القطني من الحبل الشوكي القطني في القط الصغير.سجل تشريحي 184، 342-3 (الملخص).

Bachmann، L. and Salpeter، M. M. (1965) التصوير الشعاعي الذاتي بالمجهر الإلكتروني: تقييم كمي.تحقيقات المختبر 14, 1041–53.

بوديان ، د. (1966 أ) الفحص المجهري الإلكتروني: نوعان متشابكان رئيسيان في العصبونات الحركية في العمود الفقري.علم 151, 1093–4.

بوديان ، د. (1966 ب) أنواع متشابكة على العصبونات الحركية في العمود الفقري: ودراسة مجهرية إلكترونية.نشرة مستشفى جونز هوبكنز 119, 16–45.

بوديان ، د. (1970) توصيف بالمجهر الإلكتروني لفئات من الحويصلات المشبكية عن طريق تثبيت الألدهيد المتحكم فيه.مجلة بيولوجيا الخلية 44, 115–24.

بوديان ، د. (1975) أصل أنواع متشابكة معينة في العصب العصبي الحركي للقرد.مجلة علم الأعصاب المقارن 159, 225–43.

براون ، A. G. and Fyffe ، R.E W. (1978) مورفولوجيا المجموعة Ia الضمانات الليفية الواردة من القط.مجلة علم وظائف الأعضاء (لندن) 247, 111–27.

Bryan، R.N، Trevino، D.L and Willis، W. D. (1972) دليل لموقع مشترك من العصبونات الحركية ألفا وجاما.بحوث الدماغ 38, 193–6.

بورك ، ر. إي ورودومين ، ب. (1977) الخلايا العصبية الشوكية والمشابك. فيكتيب علم وظائف الأعضاء. I. الجهاز العصبي (حرره Kandel ، E.) الصفحات 877-944. بيثيسدا: الجمعية الفسيولوجية الأمريكية.

كونرادي ، س. (1968) المشابك المحورية المحورية على العصب الحركي القطني الشوكي.Acta Societatis Medicorum Upsaliensis 73, 239–42.

Conradi، S. (1969a) البنية التحتية وتوزيع العناصر العصبية والدبقية على سطح العصب الحركي في الحبل الشوكي القطني العجزي للقطط البالغة.اكتا فيزيولوجيكا اسكندنافيكا، ملحق.332, 5–48.

Conradi، S. (1969b) البنية التحتية الفائقة لخيوط الجذر الظهرية على العصبونات الحركية القطنية العجزية للقطط البالغة ، كما يتضح من قسم الجذر الظهري.اكتا فيزيولوجيكا اسكندنافيكا، ملحق.332, 85–115.

Conradi، S. and Skoglund، S. (1969) ملاحظات حول البنية التحتية الدقيقة للجزء المحوري الحركي الأولي وخلايا الجذر الظهرية على العصب الحركية في الحبل الشوكي القطني العجزي للقط أثناء نمو ما بعد الولادة.اكتا فيزيولوجيكا اسكندنافيكا، ملحق.333, 53–76.

كوبر ، س. وشيرينجتون ، سي إس (1940) خلايا مسالك جاور والحدود الشوكية.مخ 63, 123–34.

كوان ، دبليو إم ، جوتليب ، بي آي ، هندريكسون ، إيه إي ، برايس ، جي إل و وولسي ، تي إيه (1972) العرض الشعاعي التلقائي للوصلات المحورية في الجهاز العصبي المركزي.بحوث الدماغ 37, 21–52.

Eccles، J.C، Eccles، R.M، Iggo، A. and Lundberg، A. (1960) دراسات الفيزيولوجيا الكهربية على العصبونات الحركية جاما.اكتا فيزيولوجيكا اسكندنافيكا 50, 32–40.

Eccles، J.C، Kostyuk، P.G and Schmidt، R.F (1962) المسارات المركزية المسؤولة عن إزالة استقطاب الألياف الأولية الواردة.مجلة علم وظائف الأعضاء (لندن) 161, 237–57.

Eccles ، J.C ، Schmidt ، R. F. ، and Willis ، W. D. (1963a) إزالة استقطاب المحطات المركزية للمجموعة Ib من الألياف الواردة من العضلات.مجلة الفسيولوجيا العصبية 26, 1–27.

Eccles، J.C، Schmidt، R.F، and Willis، W.D (1963b) الموقع وطريقة عمل المسارات المثبطة قبل المشبكي على المجموعة الأولى من الألياف الواردة من العضلات.مجلة الفسيولوجيا العصبية 26, 506–22.

فرانك ، ك ، وفورتس ، إم جي إف (1957) تثبيط ما قبل المشبكي وما بعد المشبكي لردود الفعل أحادية المشبك.إجراءات الاتحاد 16, 39–40.

Grafstein، B. and Laureno، R. (1973) نقل النشاط الإشعاعي من العين إلى القشرة البصرية في الفأر.علم الأعصاب التجريبي 39, 44–57.

Iles ، J.F (1976) الإنهاءات المركزية للعضلات الموجودة على العصبونات الحركية في الحبل الشوكي للقطط.مجلة علم وظائف الأعضاء (لندن) 262, 91–117.

جاك ، جي جي بي ، ميلر ، إس ، بورتر ، آر وريدمان ، إس. ج. (1971) الدورة الزمنية للحد الأدنى من إمكانات ما بعد التشابك المثيرة التي تم استحضارها في العصبونات الحركية في العمود الفقري بواسطة الألياف الواردة من المجموعة Ia.مجلة علم وظائف الأعضاء (لندن) 215, 353–80.

Jankowska، E. and Lindström، S. (1972) Morphology of interneurones التي تتوسط Ia تثبيط متبادل للعصبونات الحركية في الحبل الشوكي للقط.مجلة علم وظائف الأعضاء (لندن) 226, 805–23.

Jankowska، E. and Roberts، W.J. (1972) الإجراءات المتشابكة للعصبونات المفردة التي تتوسط في تثبيط متبادل من الخلايا العصبية الحركية.مجلة علم وظائف الأعضاء (لندن) 222, 623–42.

كيركوود ، P. A. and Sears ، T. A. (1974) الإثارة أحادية المشبك للعصبونات الحركية من النهايات الثانوية للمغازل العضلية.طبيعة سجية 252, 242–4.

Lasek ، R. ، Joseph ، B. S. and Whitlock ، D.G (1968) تقييم طريقة التتبع التشريحي العصبي الإشعاعي.بحوث الدماغ 8, 319–36.

لويد ، دي بي سي (1943) الإجراء الانعكاسي فيما يتعلق بالنمط والمصدر المحيطي للتحفيز الوارد.مجلة الفسيولوجيا العصبية 6, 111–9.

Lundberg، A. and Weight، F. (1971) التنظيم الوظيفي للصلات مع السبيل النخاعي البطني.أبحاث الدماغ التجريبية 12, 294–316.

McLaughlin، B. J. (1972a) التركيب الدقيق للخلايا العصبية والمشابك في النواة الحركية للحبل الشوكي للقطط.مجلة علم الأعصاب المقارن 144, 429–60.

McLaughlin، B. J. (1972b) نتوءات الجذر الظهرية للنواة الحركية في الحبل الشوكي للقطط.مجلة علم الأعصاب المقارن 144, 461–74.

Rall ، W. ، Burke ، R.E ، Smith ، T.G ، Nelson ، P.G and Frank ، K. (1967) الموقع الشجيري لنقاط الاشتباك العصبي والآليات المحتملة لـ EPSP أحادي المشبك في العصبونات الحركية.مجلة الفسيولوجيا العصبية 30, 1169–93.

سايتو ، ك. (1972) الملاحظات المجهرية الإلكترونية على النتوءات الطرفية والهياكل المشبكية في القرن الأمامي للنخاع الشوكي في القط البالغ.Okajimas Folia Anatomica Japonica 48, 361–412.

Salpeter، M. and Bachman، L. (1965) تقييم الخطوات التقنية في التصوير الإشعاعي الذاتي المجهري الإلكتروني. فيندوات الجمعية الدولية لبيولوجيا الخلية. المجلد. 4.استخدام التصوير الإشعاعي في التحقيق في تخليق البروتين، (تحرير Leblond، C.P and Warren، K.B) pp.23–41. نيويورك: مطبعة أكاديمية.

Salpeter ، M. M. and McHenry ، F.A (1973) التصوير الإشعاعي الذاتي المجهري الإلكتروني. فيتقنيات متقدمة في المجهر الإلكتروني البيولوجي، (حرره كوهلر ، ج. ك.). ص 112 - 52. برلين: سبرينغر.

Uchizono، K. (1965) خصائص المشابك المثيرة والمثبطة في الجهاز العصبي المركزي للقط.طبيعة سجية 207, 642–3.

Valdivia، O. (1971) طرق التثبيت ومورفولوجيا الحويصلات المشبكية.مجلة علم الأعصاب المقارن 142, 257–74.


ألياف الجذر الظهرية - علم الأحياء

الخلايا العصبية والجهاز العصبي - الجزء 2

2 - أعصاب شوكية (31 زوج) وأفرعها


انقسامات الجهاز العصبي


المصدر: training.seer.cancer.gov


المصدر: http://mail.med.upenn.edu/


    2 - الحشوية - المستلزمات و أمبير تستقبل الألياف من & amp ؛ من العضلات الملساء ، عضلة القلب ، والغدد. تشكل الألياف الحشوية الحركية (تلك التي تزود العضلات الملساء وعضلات القلب والغدد الأمبيرية) الجهاز العصبي اللاإرادي. لدى ANS قسمان:
    • الانقسام السمبتاوي - مهم للتحكم في وظائف الجسم "الطبيعية" ، على سبيل المثال ، التشغيل الطبيعي للجهاز الهضمي
    • القسم الودي - يُطلق عليه أيضًا قسم "القتال أو الهروب" وهو مهم لمساعدتنا على التعامل مع التوتر

    1 - الدماغ النخاعي ، والذي يشمل النخاع

    2 - الدماغ ، والذي يشمل الجسور والمخيخ

    3 - الدماغ المتوسط ​​، والذي يشمل الدماغ المتوسط ​​(السيقان والسقف)

    4 - الدماغ البيني ، والذي يشمل المهاد والوطاء

    5 - الدماغ عن بعد والذي يشمل المخ (القشرة الدماغية والعقد القاعدية والجسم النخاعي)


    الدماغ البشري (القسم الاكليلية). تشمل انقسامات الدماغ (1) المخ ، (2) المهاد ، (3) الدماغ المتوسط ​​،
    (4) الجسور ، و (5) النخاع المستطيل. (6) هو الجزء العلوي من النخاع الشوكي (المصدر: ويكيبيديا).

    هياكل الدماغ:

      1- مستمر مع النخاع الشوكي

    2 - يحتوي على مسالك صاعدة وهابطة تتواصل بين النخاع الشوكي وأجزاء مختلفة من الدماغ

      • مركز التثبيط القلبي ، الذي ينظم معدل ضربات القلب
      • مركز الجهاز التنفسي الذي ينظم إيقاع التنفس الأساسي
      • مركز الأوعية الدموية ، الذي ينظم قطر الأوعية الدموية

      2 - أصل أربعة أعصاب قحفية (الخامس أو ثلاثي التوائم ، السادس أو المبعد ، السابع أو الوجه ، وأمبير الثامن أو الدهليزي)

      3 - يحتوى على مركز تنفسي (مركز تنفسي)

      ال جذع الدماغ هي المنطقة الواقعة بين الدماغ البيني (المهاد وما تحت المهاد) والنخاع الشوكي. يتكون من ثلاثة أجزاء: الدماغ المتوسط ​​، والجسر ، والنخاع المستطيل. الدماغ المتوسط ​​هو الجزء الأعلى من جذع الدماغ. الجسر هو الجزء الأوسط المنتفخ من جذع الدماغ. تتكون هذه المنطقة بشكل أساسي من ألياف عصبية تشكل مسارات توصيل بين مراكز الدماغ العليا والحبل الشوكي. يمتد النخاع المستطيل ، أو النخاع ببساطة ، إلى مستوى أدنى من الجسور. إنه مستمر مع الحبل الشوكي عند الثقبة العظمى. تمر جميع الألياف العصبية الصاعدة (الحسية) والنازلية (الحركية) التي تربط الدماغ بالحبل الشوكي عبر النخاع (المصدر: training.seer.cancer.gov).

        1 - Corpora quadrigemina - مركز ردود الفعل المرئية ومركز ترحيل المعلومات السمعية. زوجان من المقابض المستديرة على السطح العلوي للدماغ المتوسط ​​يحددان موقع أربعة نوى ، والتي تسمى مجتمعة "corpora quadrigemina". تحتوي هذه الكتل على مراكز لبعض ردود الفعل البصرية ، مثل تلك المسؤولة عن تحريك العينين لرؤية شيء ما أثناء دوران الرأس. كما أنها تحتوي على مراكز رد الفعل السمعي التي تعمل عندما يكون من الضروري تحريك الرأس بحيث يمكن سماع الأصوات بشكل أفضل.

      2 - ساقي الدماغ - المسالك الليفية الصاعدة والهابطة

      3 - أصل اثنين من الأعصاب القحفية (الثالث أو المحرك للعين و الوريد أو البكر)


      1- فيلوم النخاع الخلفي ، 2 - الضفيرة المشيمية ، 3 - الصهريج المخيخي للتجويف تحت العنكبوتية ، 4 - القناة المركزية ،
      5 - كوربورا كوادريجمينا ، 6 - ساق دماغي، 7 - النخاع الأمامي ، 8 - البطانة البطانية البطنية ، و 9 - الصهريج الجسري من التجويف تحت العنكبوتية
      (المصدر: ويكيبيديا).

        1- السيطرة على الجهاز العصبي اللاإرادي

      2 - استقبال النبضات الحسية من الأحشاء

      3 - وسيط بين الجهاز العصبي وجهاز الغدد الصماء

      4- التحكم في درجة حرارة الجسم

      7- جزء من الجهاز الحوفي (انفعالات مثل الغضب والعدوان)

      8 - جزء من تكوين شبكي

        1 - الأجزاء الموجودة في النخاع الشوكي ، النخاع ، الجسر ، الدماغ المتوسط ​​، وما تحت المهاد

      2 - لازم للاستيقاظ من النوم والمحافظة على الوعي

        1- الجزء الأكبر من دماغ الإنسان

      • القشرة:
        • الخارجي 2-4 مم من المخ
        • يتكون من مادة رمادية (أجسام الخلايا ومشابك الأمبير لا تحتوي على المايلين)
            • "مطوية" ، مع وجود مناطق مطوية تسمى الجيروسكوب والمنخفضات أو الأخاديد تسمى sulci
            • يتكون من أربعة فصوص أولية
                • تشمل المجالات الوظيفية المناطق الحركية (بدء النبضات التي تسبب انقباض عضلات الهيكل العظمي) (انظر خريطة القشرة الحركية) ، والمناطق الحسية (تلقي النبضات الحسية من جميع أنحاء الجسم) ، ومناطق الارتباط (للتحليل)


                "إلى الأمام" (أ) و "معكوس" (ب) أنظمة التحكم في نموذج الحركة. وفقًا لـ "التعليمات" من القشرة الأمامية الحركية (P) ، ترسل منطقة في القشرة الحركية (جهاز التحكم ، أو CT) نبضات إلى الكائن المتحكم فيه (CO وهو جزء من الجسم). تتوسط القشرة البصرية (VC) التغذية الراجعة من جزء الجسم إلى القشرة الحركية. يشير السهم المتقطع إلى نسخ جزء من الجسم على أنه "نموذج داخلي" في المخيخ. في نظام التحكم في النموذج الأمامي ، يمكن التحكم في جزء الجسم (CO) بواسطة القشرة الحركية (CT) بدقة من خلال الرجوع إلى التغذية الراجعة الداخلية. في نظام التحكم في النموذج العكسي ، يتم استبدال التحكم في التغذية الراجعة بواسطة القشرة الحركية (CT) بالنموذج العكسي نفسه (Ito 2008).


                معدل التغير في سمك القشرة عند الأطفال والمراهقين ذكاء متفاوت. تشير القيم الموجبة إلى زيادة سماكة القشرة ، بينما تشير القيم السالبة إلى ترقق قشري. نقطة التقاطع على x يمثل المحور (0) عمر الحد الأقصى لسمك القشرة (5.6 سنة للمتوسط ​​، 8.5 سنة للارتفاع و 11.2 سنة لمجموعة الذكاء المتفوق).

                ينضج اللحاء بشكل أسرع في الشباب مع ذكاء متفوق - الأطفال والمراهقون ذوو معدل الذكاء الفائق يتميزون بمدى سرعة كثافة ورقة جزء التفكير في أدمغتهم مع نموهم. أظهرت فحوصات التصوير بالرنين المغناطيسي (MRI) أن دماغهم وغطاءهم الخارجي ، أو القشرة المخية ، يزداد سمكًا بسرعة أكبر أثناء الطفولة ، ويصل إلى ذروته في وقت متأخر عن أقرانهم ، وربما يعكس ذلك فترة نمو أطول لدوائر التفكير عالية المستوى. كما أنه يضعف بشكل أسرع خلال أواخر فترة المراهقة ، ويرجع ذلك على الأرجح إلى ذبول الاتصالات العصبية غير المستخدمة بينما يبسط الدماغ عملياته. على الرغم من أن معظم دراسات التصوير بالرنين المغناطيسي السابقة لنمو الدماغ قارنت البيانات المأخوذة من أطفال مختلفين في مختلف الأعمار ، إلا أن Shaw et al. (2006) تم التحكم في التباين الفردي في بنية الدماغ من خلال اتباع نفس 307 من الأطفال والمراهقين ، الذين تتراوح أعمارهم بين 5 و 19 عامًا ، أثناء نموهم. تم فحص معظمهم مرتين أو أكثر كل عامين. تم تقسيم عمليات المسح الناتجة إلى ثلاث مجموعات متساوية وتم تحليلها بناءً على درجات اختبار الذكاء: متفوقة (121-145) ، عالية (109-120) ، ومتوسط ​​(83-108). وجد الباحثون أن العلاقة بين سماكة القشرة ومعدل الذكاء تتفاوت مع تقدم العمر ، لا سيما في قشرة الفص الجبهي ، ومقر التفكير المجرد ، والتخطيط ، والوظائف الأخرى "والتنفيذية". يميل أذكى الأطفال في سن السابعة إلى البدء بقشرة أرق نسبيًا تتكاثف بسرعة ، وتبلغ ذروتها في سن 11 أو 12 قبل أن تضعف. في أقرانهم ذوي معدل الذكاء المتوسط ​​، بلغت القشرة المخية الأكثر سمكًا ذروتها في سن الثامنة ، مع ترقق تدريجي بعد ذلك. أظهرت تلك الموجودة في النطاق العالي مسارًا متوسطًا (انظر أدناه). على الرغم من أن القشرة كانت ضعيفة في جميع المجموعات بحلول سنوات المراهقة ، إلا أن المجموعة المتفوقة أظهرت أعلى معدلات التغيير. & ldquo الأطفال الأذكياء ليسوا أذكياء فقط بحكم وجود أكثر أو أقل من المادة الرمادية في أي عمر ، وأوضح المؤلف المشارك J.Rapoport. & ldquo بدلاً من ذلك ، يرتبط معدل الذكاء بديناميات نضج القشرة. & rdquo تتوافق الاختلافات الملحوظة مع نتائج التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي ، مما يدل على أن مستويات التنشيط في مناطق الفص الجبهي ترتبط بمعدل الذكاء ، لاحظ الباحثون. يقترحون أن السماكة المطولة لقشرة الفص الجبهي لدى الأطفال ذوي معدلات الذكاء العالية قد تعكس فترة حرجة ممتدة لتطور الدوائر المعرفية عالية المستوى. - أو تفقده - تشذيب خلايا الدماغ والخلايا العصبية ووصلاتها مع نضوج الدماغ ويصبح أكثر كفاءة خلال سنوات المراهقة. & ldquo يقول المؤلف المشارك ب.

                  • الجسم النخاعي:
                    • تتكون "المادة البيضاء" في المخ من محاور نقي
                    • تشمل أنواع المحاور:
                      • ألياف صوارية - إجراء نبضات بين نصفي الكرة المخية (وتشكيل الجسم الثفني)
                            • ألياف الإسقاط - تجري نبضات داخل وخارج نصفي الكرة المخية
                            • ألياف الارتباط - إجراء نبضات داخل نصفي الكرة الأرضية
                            • كتل المادة الرمادية في كل نصف كرة دماغية
                            • مهم في السيطرة على حركات العضلات الإرادية

                              1- تتكون من مجموعة نوى + مسالك ليفية

                            2 - تقع جزئياً في القشرة الدماغية ، المهاد ، وما تحت المهاد

                            • عدوان
                            • يخاف
                            • تغذية
                            • الجنس (تنظيم الدافع الجنسي والسلوك الجنسي للأمبير)

                            يمتد الحبل الشوكي من الجمجمة (الثقبة العظمى) إلى الفقرة القطنية الأولى. يتكون النخاع الشوكي ، مثل الدماغ ، من مادة رمادية ومادة بيضاء. تقع المادة الرمادية (أجسام الخلايا ومشابك الأمبير) للحبل في المنتصف وتحيط بها المادة البيضاء (محاور النخاع). تتكون المادة البيضاء في الحبل الشوكي من مسارات ليفية صاعدة وتنازلية ، حيث تنقل المسالك الصاعدة المعلومات الحسية (من المستقبلات في الجلد ، والعضلات الهيكلية ، والأوتار ، والمفاصل ، ومستقبلات حشوية مختلفة) وتنقل المسالك الهابطة المعلومات الحركية (إلى عضلات الهيكل العظمي والعضلات الملساء وعضلات القلب والغدد). الحبل الشوكي مسؤول أيضًا عن ردود الفعل في العمود الفقري.


                            http://en.wikipedia.org/wiki/Image:Medulla_spinalis_-_tracts_-_English.svg

                            لا ارادي- الاستجابة السريعة (واللاواعية) للتغيرات في البيئة الداخلية أو الخارجية اللازمة للحفاظ على التوازن

                              1 - مستقبل - يستجيب للمثير
                              2 - المسار الوارد (العصبون الحسي) - ينقل النبضات إلى النخاع الشوكي
                              3- الجهاز العصبي المركزي - العمود الفقري يعالج المعلومات
                              4 - المسار الصادر (العصبون الحركي) - ينقل النبضات من الحبل الشوكي
                              5- المستجيب - عضلة أو غدة تستقبل النبضات من العصبون الحركي وتنفذ الاستجابة المرغوبة
                            • وارد جسدي
                            • صادر جسدي
                            • الوارد الحشوي
                            • الصادر الحشوي

                            الخلايا العصبية الجسدية هي عصبونات حركية تنقل نبضات من الحبل الشوكي إلى عضلات الهيكل العظمي. هذه الخلايا العصبية هي خلايا عصبية متعددة الأقطاب ، مع أجسام خلوية تقع في المادة الرمادية للحبل الشوكي. تغادر الخلايا العصبية الجسدية النخاع الشوكي من خلال الجذر البطني للأعصاب الشوكية.

                            الخلايا العصبية الحشوية هي عصبونات حسية تنقل نبضات تبدأ في المستقبلات في العضلات الملساء وعضلة القلب. يشار إلى هذه الخلايا العصبية بشكل جماعي باسم المستقبلات المعوية أو مستقبلات الأحشاء. الخلايا العصبية الحشوية هي عصبونات أحادية القطب تدخل الحبل الشوكي من خلال الجذر الظهري وتتواجد أجسامها الخلوية في العقد الجذرية الظهرية.

                            • الصادر الحشوي 1 (يسمى أيضًا العصبون السابق للعقدة) هو عصبون متعدد الأقطاب يبدأ في المادة الرمادية للحبل الشوكي ، حيث يوجد جسم الخلية. يغادر هذا العصب الحبل من خلال الجذر البطني للعصب الشوكي ، ويترك العصب الفقري عبر بنية تسمى الكبش الأبيض ، ثم ينتهي في العقدة اللاإرادية (إما متعاطفة أو غير متجانسة). في العقدة ، تتشابك العصبون 1 الحشوي مع عصبون حشوي صادر 2.
                            • الصادر الحشوي 2 (يُطلق عليه أيضًا الخلايا العصبية اللاحقة للعقدة) هو أيضًا عصبون متعدد الأقطاب ويبدأ في العقدة الودية (حيث يوجد جسم الخلية). قد تخرج الخلايا العصبية الحشوية الصادرة 2 العقدة من خلال الفرع الرمادي ، ثم تنتقل إلى بعض الهياكل الحشوية (العضلات الملساء أو عضلة القلب أو الغدة).

                            الأنواع الأربعة من الخلايا العصبية المحيطية: وارد جسدي (أعلى اليمين) ، صادر جسدي (أسفل اليمين) ،
                            الوارد الحشوي (أعلى اليسار) ، والصادر الحشوي (أسفل اليسار).

                              1 - محرك بالكامل (يتكون من ألياف حشوية صادرة)

                            • تغادر الخلايا العصبية الودية الجهاز العصبي المركزي من خلال الأعصاب الشوكية في مناطق الصدر والقطني من الحبل الشوكي
                            • تغادر الخلايا العصبية السمبتاوي الجهاز العصبي المركزي من خلال الأعصاب القحفية بالإضافة إلى الأعصاب الشوكية في المنطقة العجزية من الحبل الشوكي


                            الجهاز العصبي اللاإرادي - التحكم في العضلات اللاإرادية

                            3 - تنتقل النبضات دائمًا على طول عصبتين عصبيتين: عصبيتان قبل العقدة وعصبان عصبيتان

                            4 - المرسلات الكيميائية - جميع الخلايا العصبية اللاإرادية إما كولينية أو أدرينالية


                            ألياف الجذر الظهرية - علم الأحياء

                            تم تتبع انحطاط الجذور الظهرية القطنية العجزية عن طريق طريقة الفضة إلى مواقع مختلفة من الإنهاء في الحبل الشوكي للقط. تم إيلاء اهتمام خاص لنمط وتوزيع ألياف الجذر الظهرية المنتهية على الخلايا الحركية. جرت محاولة لربط التنظيم المشبكي لهذه المسارات أحادية المشبك بوجود وتوزيع زمن انتقال قصير ، وإثارة مباشرة وتثبيط (يقاس على الجذور البطنية) في أجزاء قابلة للمقارنة من الحبل. تم العثور على الإثارة قصيرة الكمون في الأجزاء العجزية السفلية لتكون مرتبطة بألياف الجذر الظهرية التي تنتهي على أجسام الخلايا والتشعبات في العصبونات الحركية. تم تحديد التثبيط المباشر ، إلى حد كبير أو غير ملوث كليًا عن طريق الإثارة ، في الجزء السفلي من أسفل الظهر والجزء العلوي والسفلي من العجز. في هذه المواقع ، كان الانحطاط النهائي للجذر الظهري المسؤول مقصورًا على التشعبات ولم يصل إلى أجسام الخلايا في العصبونات الحركية. يشير هذا الارتباط المتسق بين التوزيع المكاني للتثبيط المباشر والمحطات على التشعبات الحركية إلى أن هذا التثبيط يتم بوساطة أحادية المشبكية والتشجيرية ، على الأقل جزئيًا. يتم النظر في بعض التفسيرات الأخرى ويتم مناقشة الأدلة ذات الصلة التي تم الحصول عليها من الأقطاب الكهربائية الدقيقة داخل الخلايا الموضوعة في العصبونات الحركية العجزية السفلية والتي تم تحفيزها بواسطة المماثل وتم تثبيتها بواسطة تحفيز الجذر الظهري المقابل. هنا ، يمكن أن ترتبط الإثارة أحادية المشبك غير الملوثة بأطراف متشابكة على كل من أجسام الخلايا والتشعبات في الخلايا العصبية الحركية.


                            توزيع ألياف الجذر الظهرية على الخلايا الحركية في الحبل الشوكي القطني العجزي للقط ، وموقع النهايات المثيرة والمثبطة في المسارات أحادية المشبك

                            تم تتبع انحطاط الجذور الظهرية القطنية العجزية عن طريق طريقة الفضة إلى مواقع مختلفة من الإنهاء في الحبل الشوكي للقط. تم إيلاء اهتمام خاص لنمط وتوزيع ألياف الجذر الظهرية المنتهية على الخلايا الحركية. جرت محاولة لربط التنظيم المشبكي لهذه المسارات أحادية المشبك مع وجود وتوزيع زمن انتقال قصير ، وإثارة مباشرة وتثبيط (يقاس على الجذور البطنية) في أجزاء قابلة للمقارنة من الحبل. تم العثور على الإثارة قصيرة الكمون في الأجزاء العجزية السفلية لتكون مرتبطة بألياف الجذر الظهرية التي تنتهي على أجسام الخلايا والتشعبات في العصبونات الحركية. تم تحديد التثبيط المباشر ، غير الملوث إلى حد كبير أو كليًا عن طريق الإثارة ، في الجزء السفلي من أسفل الظهر والجزء العلوي والسفلي من العجز. في هذه المواقع ، كان الانحطاط النهائي للجذر الظهري المسؤول مقصورًا على التشعبات ولم يصل إلى أجسام الخلايا في العصبونات الحركية. يشير هذا الارتباط المتسق بين التوزيع المكاني للتثبيط المباشر والمحطات على التشعبات الحركية إلى أن هذا التثبيط يتم بوساطة أحادية المشبكية والتشجيرية ، على الأقل جزئيًا. يتم النظر في بعض التفسيرات الأخرى ويتم مناقشة الأدلة ذات الصلة التي تم الحصول عليها من الأقطاب الكهربائية الدقيقة داخل الخلايا الموضوعة في العصبونات الحركية العجزية السفلية والتي تم تحفيزها بواسطة المماثل وتم تثبيتها بواسطة تحفيز الجذر الظهري المقابل. هنا ، يمكن أن ترتبط الإثارة أحادية المشبك غير الملوثة بأطراف متشابكة على كل من أجسام الخلايا والتشعبات في الخلايا العصبية الحركية.


                            استخدام التسجيل أحادي الألياف في الجسم الحي والعصابة الجذرية الظهرية السليمة مع العصب الوركي المتصل لفحص آلية فشل التوصيل

                            يعد التسجيل أحادي الألياف تقنية فيزيولوجية كهربائية فعالة تنطبق على الجهاز العصبي المركزي والمحيطي. جنبا إلى جنب مع إعداد DRG السليم مع العصب الوركي المرفق ، يتم فحص آلية فشل التوصيل. يعمل كلا البروتوكولين على تحسين فهم علاقة الجهاز العصبي المحيطي بالألم.

                            يلعب التسجيل أحادي الألياف دورًا مهمًا في تسجيل أنشطة الألياف العصبية. خاصة الأنشطة التي تنقل الإحساس المحيطي من الحقول المستقبلة إلى الخلايا العصبية في عقدة الجذر الظهرية. في موجة تسجيل الألياف ، يوفر طول المدة الزمنية مع القدرة على تسجيل الاستجابات لمحفزات الطبيعة ، وكان لاحقًا اضطرابًا في البيئة بين الخلايا.

                            في تسجيل ليف واحد يتطلب نيوترون آليًا جيدًا للموقف. يستدعي المعالج شرط التحضير لاختبارات DRG المتكاملة أن العصب الوركي متكامل. تظهر نتيجة الوضع التجريبي تقريبًا جميع تفاصيل الأعصاب في مرحلة الملصقات الجسدية الجيدة.

                            وثالثًا ، تم دمج إعداد DRG بالكامل. لبدء هذا الإجراء ، قم بإعداد وتعقيم جميع الأدوات الجراحية قبل الجراحة. ثم قم بإعداد لتر إلى لترين من محلول رينجر العادي خارج الخلية وتخزينه في أربع درجات مئوية حتى الاستخدام.

                            لفضح جذع العصب الوركي للتسجيل ، أولاً ، قم بفتح جلد الجرذ المخدر وعضلاته في الجزء الظهري من الفخذ. ثم قم بإجراء تشريح حاد على طول العضلة ذات الرأسين الفخذية. عزل جذع العصب الوركي بعناية باستخدام مقص العيون وإبرة فصل الزجاج ، والحفاظ على الأنسجة رطبة باستخدام محلول رينغر.

                            بعد ذلك ، ثبت الحيوان على طوق معدني محلي الصنع عن طريق خياطة الجلد في الفتحة المحيطة به. اسحب الجلد لأعلى قليلاً لتكوين حمام سائل. كشف سنتيمتر واحد من جذع العصب الوركي في الجانب القريب.

                            ضع منصة صغيرة بنية اللون أسفل جذع العصب لتعزيز التباين من أجل مراقبة جذع العصب الدقيق بوضوح. بعد ذلك ، ضع بعض البارافين السائل الدافئ على الجزء العلوي من جذع العصب لمنع جفاف سطح الألياف. قم بإزالة السائل إذا كان هناك نضح حول جذع العصب.

                            لإجراء التسجيل ، حدد خيوط البلاتين كقطب تسجيل. أكل وصنع خطافًا صغيرًا في النهاية. بعد ذلك ، قم بتوصيل القطب الكهربائي بجهاز معالجة دقيقة.

                            في الحمام ، ضع قطبًا مرجعيًا بجوار النسيج تحت الجلد. تقسيم الجافية الشوكية والأم بيا والحصول على العصب الوركي. تحت مجهر ستريو بتكبير 25٪ ، التقط غلافًا دقيقًا وقم بتعليق النهاية التقريبية للمحور على خطاف قطب التسجيل.

                            حدد المجال الاستقبالي لليف واحد غير معقد باستخدام محاكاة ميكانيكية ومحفز حراري. إذا كان إطلاق الألياف العصبية يستجيب للمنبهات الميكانيكية والماء الساخن ، فاعتبرها بوليموتو ، ألياف ج غير مفهومة. بعد ذلك ، أدخل قطبين محفزين بإبرة بفاصل 2 مليمتر في جلد مجال التحديد لتوصيل المحفزات الكهربائية.

                            اعرض الشكل الموجي لإمكانية الفعل على راسم الذبذبات ، واستخدم الكمبيوتر لوحة d مع معدل أخذ عينات إشارة يبلغ 20 كيلوهرتز. بعد ذلك ، قم بتسجيل الارتفاعات باستخدام برنامج الحصول على البيانات وتحليلها لاحقًا باستخدام برنامج احترافي. لقياس فشل التوصيل ، قم بتوصيل محفزات القطب الكهربائي المتكررة بترددات مختلفة إلى ألياف ج لمدة 60 ثانية.

                            اترك فترة 10 دقائق حتى تسترخي الألياف بين المحفزات. بعد ذلك ، احسب نسبة عدد حالات الفشل إلى عدد نبضات التحفيز المتكررة التي تم تسليمها واضربها في 100٪ للحصول على درجة فشل التوصيل. لفضح العقدة الجذرية الظهرية ، قم أولاً بقطع الجلد من خط الوسط للخلف عند الجزء من l4 إلى l5.

                            بعد ذلك ، قم بإزالة عضلات العمود الفقري عملية العمود الفقري والعملية المستعرضة باستخدام رونجر العظام ، وفضح جسم الحبل الشوكي NDRG. قم بتغطية الحبل الشوكي المكشوف ، NDRG ، بقطن مبلل بمحلول رينجر العادي خارج الخلية للحفاظ على النشاط العصبي. أوقف النزيف وانزع الدم حسب الضرورة.

                            بعد ذلك ، باستخدام مقص العيون ، قم بإزالة الهيكل العظمي من l4 إلى s1 فوق الثقبة الفقرية من أجل كشف DRG والعصب الفقري المتصل. عمل قطع على الجلد لكشف العصب الوركي في منتصف الفخذ. افصل وفصل العصب الوركي عن الطرف البعيد للعصب حيث يذهب داخل العضلة.

                            ويربط جذع العصب بالخط الجراحي في نهاية العصب قبل القطع. ثم افصل العصب الوركي عن النسيج الضام الأساسي برفع نقطة ربط العصب. إزالة للجافية من الحبل الشوكي ، وفصل DRG من النسيج الضام الأساسي حتى تصل إلى الجزء المجاور من العصب الوركي.

                            Thus, isolate the whole preparation of DRG with an attached sciatic nerve. To clear the surface of the DRG, at 4x magnification, carefully remove the spinal dura on the surface of l4 to l6 DRG using tweezers. Place the DRG with attached sciatic nerve in a glass tube containing one milliliter of mixed enzymes.

                            Digest in a 37 degree Celsius water bath for 15 minutes. After 15 minutes, lift the end of the surgical line and move the preparation to a dish filled with normal Ringer's extracellular solution to wash out the enzyme. Then, transfer the digested DRG to a container filled with oxygenated Ringer's extracellular solution for recording.

                            To perform recording, prepare intracellular solution, and store it at zero degree Celsius until use. Using a slice anchor, stabilize the ganglia and connect the nerve end to a suction stimulating electrode. At 40x magnification, visualize and select a DRG neuron with a water emersion objective.

                            Fold an electrode and fill it with intracellular solution. Attach the electrode on the holder, and apply positive pressure in the pipet with a final resistance of four to seven megaohms. Next, bring the electrode to the cell surface.

                            Then, apply negative pressure to the pipet to form a seal. Once a gigaohm seal is reached, set the membrane potential at about minus 60 millivolts and establish all cell recording mode. Subsequently, deliver repetitive stimuli of 5 to 50 hertz to the sciatic nerve the through the suction electrode to screen for conduction failure.

                            Measure the amplitude of AHP from baseline to peak and the 80%AHP duration. This figure shows the original consecutive recordings of single c5 re-firings from rats in response to 10 hertz electrical stimulation. Every twentieth sweep is shown and displayed top to bottom.

                            The insert shows a representative action potential. Here are the recordings of single c fibers from CFA injected rats in response to the same stimulation as the previous panel. This figure shows the continuous recordings of series firing responses to five hertz stimulation under control conditions, or administration of different concentration of ZD7288 in a small diameter DRG neuron from CFA rated rats.

                            The insets show expanded traces for the specified recording periods. Dark spots represent spike failures. The AHP showed a bigger rising slope in the control.

                            While a smaller rising slope was observed after 125 micromolars at ZD7288 application. When a time single fiver recording, I think it's important to cut the fiber will maintaining the animals is good any safety condition. And microenvironment around the neutron.

                            The combination of single fiber recording and application of intact DRG attached with the sciatic nerve, improved our understanding of the peripheral nervous system pertaining to pain.


                            شاهد الفيديو: La dorsale-Terre # 6 - Spécialité Première - SVT - Mathrix (قد 2022).