معلومة

لماذا تحتوي بعض الرسوم البيانية للنمط النووي على 46 زوجًا من الكروموسومات؟

لماذا تحتوي بعض الرسوم البيانية للنمط النووي على 46 زوجًا من الكروموسومات؟


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

يتكون الجينوم البشري من 23 زوجًا من الكروموسومات. نسختان من كل زوج متصلان ببعضهما البعض في السنترومير. يجب أن تبدو الرسوم البيانية العادية للنمط النووي كما يلي:

لكن بعض الرسوم البيانية للنمط النووي تحتوي على 46 زوجًا من الكروموسومات ، مثل هذا:

لماذا هذا هو الحال؟


كلاهما يحتوي على 23 زوجًا من الكروموسومات المتجانسة (و ... نعم كما اقترح لويس الأول ذكر والثاني أنثى).

في الشكل 1 ، يتكون كل كروموسوم من كروماتيد واحد ، بينما في الشكل 2 ، يتكون كل كروموسوم من 2 كروماتيدات. ربما يكون هذا بسبب التقاط الصورتين في مراحل مختلفة من الانقسام الخيطي.

في الشكل 1 ، تم التقاط الصورة على الأرجح في طور الطور ، بينما في الشكل 2 ربما تم التقاطها في الطور الاستوائي أو قبله.

قد ترغب في البحث في الإنترنت للتحقق من ملف الفرق بين الكروماتيدات والكروموسومات وأن تقرأ شيئًا عن دورة الخلية والانقسام.


لماذا تحتوي الأمشاج على نصف عدد الكروموسومات؟

وبالمثل ، يُسأل ، لماذا من المهم أن تحتوي الأمشاج على نصف عدد الكروموسومات ثنائي الصبغيات؟

لماذا هو مهم الذي - التي الأمشاج لها نصف ال عدد الكروموسومات من باقي خلايا الجسم؟ - لأنه عندما تندمج الحيوانات المنوية والبويضة ، فإن البيضة الملقحة سوف تحتوي على الطبيعي عدد ثنائي الصبغيات من الكروموسومات مميزة للأنواع.

وبالمثل ، لماذا من المهم أن تحتوي الأمشاج على مجموعة واحدة فقط من الكروموسومات؟ حتى أنه عندما اثنين الأمشاج معا ، بهم الكروموسومات الجمع لجعل ثنائية الصبغيات (2n) عدد الكروموسومات.

وبالتالي ، لماذا تحتوي الأمشاج على 23 كروموسومًا فقط؟

الانقسام الاختزالي هو انقسام الخلية ل الأمشاج، أو الخلايا التناسلية (الحيوانات المنوية والبويضة). نحن لديها 23 أزواج من الكروموسومات (التي تحتوي على حمضنا النووي) ، أي 46 في المجموع. والسبب هو أنه في الزنزانة العادية ، 23 كروموسوم تأتي من الأم والآخر 23 يأتي من الأب.


أساسيات علم الوراثة

الكروموسومات هي الهياكل الشبيهة بالخيوط في نواة الخلايا التي نرثها من آبائنا والتي تحمل معلوماتنا الجينية في شكل جينات. تقوم الجينات بتوجيه تركيب البروتينات في أجسامنا ، والتي تحدد كيف ننظر ونعمل.

يمتلك جميع البشر عادةً 46 كروموسومًا ، 23 منها نرثها من آبائنا وأمهاتنا ، على التوالي. يُطلق على أول 22 زوجًا اسم autosomes ، والتي تحدد سماتنا البيولوجية والفسيولوجية الفريدة. يتكون الزوج الثالث والعشرون من الكروموسومات الجنسية (المعروفة باسم X أو Y) ، والتي تحدد ما إذا كنا من الذكور أو الإناث.

قد يؤثر أي خطأ في الترميز الجيني على التطور وطريقة عمل أجسامنا. في بعض الحالات ، يمكن أن يعرضنا لخطر متزايد للإصابة بمرض أو عيب جسدي أو فكري. يسمح النمط النووي للأطباء باكتشاف هذه الأخطاء.

تحدث عيوب الكروموسومات عندما تنقسم الخلية أثناء نمو الجنين. يسمى أي انقسام يحدث في الأعضاء التناسلية بالانقسام الاختزالي. يسمى أي انقسام يحدث خارج الأعضاء التناسلية الانقسام.


الكروموسومات الجنسية الزائدة وتثبيط كروموسوم إكس

وجود كروموسومات إضافية أو مفقودة في معظم الحالات مميت للإنسان (يتسبب في موت الجنين في وقت مبكر من نموه). على سبيل المثال ، أنت & # 8217 لم تقابل أبدًا أي شخص لديه نسخة إضافية من الكروموسوم 9 أو 10 يبدو أنه نوع وراثي غير موجود. ومع ذلك ، لا يمكن أن توجد مجموعات من الكروموسومات الإضافية فحسب ، بل تزدهر أيضًا. على سبيل المثال ، تحدث متلازمة داون بسبب نسخة إضافية من الكروموسوم 21 (المزيد حول ذلك أدناه). المثال الأكثر شيوعًا لنسخة إضافية من الكروموسوم هو XX الإناث. تمتلك الإناث اثنين من الكروموسومات X (XX) ، بينما لدى الذكور X (XY) واحد فقط. لماذا & # 8217t يسبب مشاكل للذكور أن يكون لديهم نسخة واحدة فقط من كروموسوم X ، بينما للإناث نسختان؟

الجواب غريب جدا! في البشر والعديد من الحيوانات ، يعتبر مستوى النشاط الجيني الذي ينتجه كروموسوم X واحد هو الجرعة العادية & # 8220. & # 8221 لدى الذكور هذه الجرعة تلقائيًا لأن لديهم كروموسوم X واحد فقط. تمتلك الإناث النشاط الجيني لـ X واحد لسبب مختلف: على الرغم من أن لديهم XX في كل خلية ، فإن خلاياهم تغلق أحد كروموسومين X في عملية تسمى X-inactivation.

ترث الإناث اثنين من الكروموسومات X ، واحد من كل والد. أي واحد سيتم تعطيله؟ في البشر ، ومعظم الثدييات ، يعد تعطيل X عملية عشوائية تحدث بشكل مستقل في كل خلية أثناء التطور الجنيني. قد تقوم إحدى الخلايا بإيقاف تشغيل X الأب ، في حين أن الخلية المجاورة لها قد تغلق X الأم بدلاً من ذلك. ستحافظ جميع الخلايا المنحدرة من كل من هذه الخلايا الأصلية على نفس نمط تعطيل X. إذن ، البشر عبارة عن فسيفساء من تعطيل X. ولكن إذا كنت كنغرًا ، أو أي حيوان ثديي جرابي ، فإن كروموسوم الأب X الخاص بك سيخضع دائمًا لتعطيل X.

يضغط الكروموسوم X المعطل أو يتكتل في كتلة صغيرة كثيفة تسمى جسم بار. كما قرأنا أعلاه ، فإن وجود نسخة إضافية أو مفقودة من الكروموسوم أمر غير معتاد بالنسبة لمعظم الكروموسومات. ومع ذلك ، بسبب تعطيل X ، نرى حالات صبغية تتضمن كروموسومات X إضافية بشكل متكرر. على الرغم من أن الغرض من نظام X-inactivation هو إيقاف تشغيل X الثاني من أنثى XX ، إلا أنه يمكنه أيضًا القيام بعمل جيد جدًا في إيقاف تشغيل المزيد من كروموسومات X إذا كانت موجودة.

رصيد الصورة: أكاديمية خان.

تتضمن أمثلة حالات الكروموسوم X ما يلي:

متلازمة تريبل إكس ، حيث يكون لدى المرأة نمط وراثي XXX ، والتي تحدث في حوالي 1 من كل 1000 أنثى مولودة. تتمتع النساء المصابات بنمط وراثي XXX بخصائص جنسية أنثوية ولديهن القدرة على الإنجاب (قادرات على إنجاب الأطفال). في بعض الحالات ، قد تترافق متلازمة ثلاثية إكس مع صعوبات التعلم ، وتأخر تطور المهارات الحركية عند الرضع ، ومشاكل في توتر العضلات.

متلازمة كلاينفيلتر ، حيث يكون لدى الذكور كروموسوم X إضافي ، مما يؤدي إلى النمط الجيني XXY. (في حالات نادرة ، يمكن أن تتضمن متلازمة كلاينفيلتر عدة Xs إضافية ، مما يؤدي إلى النمط الوراثي XXXY أو XXXXY.) قد يكون الرجال المصابون عقيمًا أو ينمو لديهم شعر أقل كثافة في الجسم والوجه من الرجال الآخرين. يُعتقد أن متلازمة كلاينفيلتر تؤثر على واحد من كل 500-1000 طفل حديث الولادة.

تحدث متلازمة تيرنر عندما تفتقر المرأة إلى جزء من أو كل أحد كروموسومات X الخاصة بها ، مما يتركها مع X وظيفية واحدة فقط. غالبًا ما يكون للإناث المصابات بهذه الحالة قصر القامة وقد تظهر عليه سمات مثل العقم وصعوبات التعلم. يُعتقد أن متلازمة تيرنر تحدث في حوالي 1 من كل 2500 ولادة أنثى. له تأثيرات خفيفة نسبيًا لأن البشر عادة ما يكون لديهم عنصر X واحد نشط في خلايا الجسم على أي حال.


سبب ظهور الكروموسومات في أزواج

لم يتم عبورها فعليًا ، فهي عبارة عن ملفات على شكل V "منحنية" مرتبطة بهيكل يسمى centrimere. يمتلك الإنسان الطبيعي 23 زوجًا من الكروموسومات هي كل خلية في الجسم ، باستثناء الخلايا أحادية الصيغة الصبغية (الأمشاج) حيث تحتوي على 23 كروموسومًا.

لم يتم عبورها فعليًا ، فهي عبارة عن ملفات على شكل V "منحنية" مرتبطة بهيكل يسمى centrimere. يمتلك الإنسان الطبيعي 23 زوجًا من الكروموسومات هي كل خلية في الجسم ، باستثناء الخلايا أحادية الصيغة الصبغية (الأمشاج) حيث تحتوي على 23 كروموسومًا.

مجرد إضافة على توضيح. الهياكل المتقاطعة التي يتحدث عنها OP هي في الواقع كروماتيدات شقيقة مرتبطة بمركز مركزي ويتم توصيلها بالطول (| + |). الكروموسومات هي هياكل غير متناظرة بذراع طويل وذراع قصير وفي بنية الكروماتيدات المقترنة ، تكون الكروماتيدات موازية لبعضها البعض (قصير موازٍ لقصر وطويل متوازي مع طويل). ينفصلان على طول المحور الطولي.

فقط للتوضيح ، في خلية الراحة العادية ، لا توجد الكروموسومات على هذا النحو. تحدث هذه التكوينات فقط أثناء التحضير لانقسام الخلايا (سواء كان ذلك الانقسام أو الانقسام الاختزالي) ، خلال مرحلة معينة تسمى الطور الطوري. في خلية ثنائية الصبغيات (الطور البيني) ، لا تتكرر الكروموسومات ، ويقال أن الخلية تحتوي على كروموسومات 2n ، وهو مكمل ثنائي الصبغيات كامل. في حالة البشر ، ن = 23. نصف تلك الكروموسومات أتت في البداية من الأم ونصفها من الأب. في خلية ثنائية الصبغيات في حالة الراحة ، لا ترتبط الكروموسومات المتماثلة (الأم والأب) من الناحية المكانية ، وتكون جميع الكروموسومات طويلة وخيطية وغير واضحة.

في مقدمة الانقسام الانقسامي لخلية ثنائية الصبغيات ، تبدأ الكروموسومات في التكاثف إلى هياكل دهنية على شكل سيجار مألوف لدينا. بالإضافة إلى ذلك ، يتم مضاعفة الحمض النووي في هذه المرحلة لإعطاء تكملة كاملة من 4n (رباعي الصيغة الصبغية). يتم تحقيق ذلك من خلال & quot؛ quotcigar & quot تشكيل مزدوج ، والذي يتم ربطه معًا للحصول على الهيكل المتقاطع الذي تحدثنا عنه. يُطلق على كل & quotcigar & quot في بنية متقاطعة اسم كروماتيد أخت. في نهاية الطور الاستوائي ، تتشكل هذه الهياكل بالكامل وتصطف على طول المغزل الانقسامي ، وتكون جاهزة للانفصال عن بعضها البعض. لاحظ أنه في التقسيم الانقسامي ، لا * * ينفصل الحمض النووي للأم عن الأب. فقط كروماتيدات شقيقة مكررة بالضبط تفصل. ينتج عن هذا خليتان ابنتان ، كل منهما به تكملة ثنائية الصبغيات مثالية (2n) من الحمض النووي المتطابق (الخليتان الابنتان هما مستنسختان).

في الانقسام الاختزالي ، الأمور أكثر تعقيدًا إلى حد ما. يحدث الانقسام الاختزالي فقط في الخلايا المولدة للأمشاج (الخلايا الجرثومية) ، والتي لها مكمل 2n ولكن يجب أن تؤدي إلى خلايا أحادية العدد (n) من الحيوانات المنوية أو خلايا البويضات. تحتوي خلية الحيوانات المنوية الواحدة (أو خلية البويضة) على مكمل أمومي أو أبوي لكروموسوم معين (لكن الاختيار عشوائي). خلال الانقسام الانتصافي الأول ، ستخضع الخلية الجرثومية 2n للازدواج بالطريقة المعتادة لإعطاء رباعي الصبغيات ، * ولكن * هنا ستصبح الكروموسومات الأبوية والأمومية مرتبطة ارتباطًا وثيقًا ، وغالبًا ما تحدث الأحداث العابرة (تشاسماتا) (إضافة إلى التباين الجيني). من الناحية التصويرية ، تبدو كروموسومات الأم والأب المرتبطة بها مثل تقاطعات 2 مع تشابك الأرجل. كل من هذه الهياكل المتقاطعة عبارة عن كروموسوم أبوي واحد ، يتكون من كروماتيدات شقيقة مكررة.

أثناء الانقسام الانتصافي الأول ، ينفصل كروموسومات الأم والأب عن طرفي نقيض لإعطاء بنية متقاطعة (2 كروماتيدات إلى صليب) في كل نهاية. في هذه المرحلة ، انفصل الحمض النووي للأم عن الأب مكانيًا باستثناء أحداث التقاطع غير المتوقعة التي حدثت من قبل. يحدث الانقسام الانتصافي الثاني دون أي ازدواجية أخرى. تخضع الكروماتيدات الشقيقة في كل طرف للفصل في مستوى بزاوية قائمة على سابقتها لإعطاء خلايا أحادية العدد (n). في المجموع ، تعطي خلية جرثومية واحدة 4 أمشاج فردية.

توضيحي طويل الأمد ، لكنني آمل أن يجيب على جميع أسئلة OP وأكثر من ذلك.

مجرد إضافة على توضيح. الهياكل المتقاطعة التي يتحدث عنها OP هي في الواقع كروماتيدات شقيقة مرتبطة بمركز مركزي ويتم ربطها بالطول (| + |). الكروموسومات هي هياكل غير متناظرة بذراع طويل وذراع قصير وفي بنية الكروماتيدات المقترنة ، تكون الكروماتيدات موازية لبعضها البعض (قصير متوازي مع قصير وطويل متوازي مع طويل). ينفصلان على طول المحور الطولي.

فقط للتوضيح ، في خلية الراحة العادية ، لا توجد الكروموسومات على هذا النحو. تحدث هذه التكوينات فقط أثناء التحضير لانقسام الخلايا (سواء كان ذلك الانقسام أو الانقسام الاختزالي) ، خلال مرحلة معينة تسمى الطور الطوري. في خلية ثنائية الصبغية (الطور البيني) ، لا تتكرر الكروموسومات ، ويقال أن الخلية تحتوي على كروموسومات 2n ، وهو مكمل ثنائي الصبغيات كامل. في حالة البشر ، ن = 23. نصف هذه الكروموسومات أتت في البداية من الأم ونصفها من الأب. في خلية ثنائية الصبغيات في حالة الراحة ، لا ترتبط الكروموسومات المتماثلة (الأم والأب) من الناحية المكانية ، وتكون جميع الكروموسومات طويلة وخيطية وغير واضحة.

في مقدمة الانقسام الانقسامي لخلية ثنائية الصبغيات ، تبدأ الكروموسومات في التكاثف إلى هياكل على شكل سيجار دهني مألوف لدينا. بالإضافة إلى ذلك ، يتم مضاعفة الحمض النووي في هذه المرحلة لإعطاء تكملة كاملة من 4n (رباعي الصيغة الصبغية). يتم تحقيق ذلك من خلال & quot؛ quotcigar & quot تشكيل مزدوج ، والذي يتم ربطه معًا للحصول على الهيكل المتقاطع الذي تحدثنا عنه. يُطلق على كل & quotcigar & quot في بنية متقاطعة اسم كروماتيد أخت. في نهاية الطور الاستوائي ، تتشكل هذه الهياكل بالكامل وتصطف على طول المغزل الانقسامي ، وتكون جاهزة للانفصال عن بعضها البعض. لاحظ أنه في التقسيم الانقسامي ، لا * * ينفصل الحمض النووي للأم عن الأب. فقط كروماتيدات شقيقة مكررة بالضبط تفصل. ينتج عن هذا خليتان ابنتان ، كل منهما به تكملة ثنائية الصبغيات مثالية (2n) من الحمض النووي المتطابق (الخليتان الوليتان هما مستنسختان).

في الانقسام الاختزالي ، الأمور أكثر تعقيدًا إلى حد ما. يحدث الانقسام الاختزالي فقط في الخلايا المولدة للأمشاج (الخلايا الجرثومية) ، والتي لها مكمل 2n ولكن يجب أن تؤدي إلى خلايا أحادية العدد (n) من الحيوانات المنوية أو خلايا البويضات. تحتوي خلية الحيوانات المنوية الواحدة (أو خلية البويضة) على مكمل أمومي أو أبوي لكروموسوم معين (لكن الاختيار عشوائي). خلال الانقسام الانتصافي الأول ، ستخضع الخلية الجرثومية 2n للازدواج بالطريقة المعتادة لإعطاء رباعي الصبغيات ، * ولكن * هنا ستصبح الكروموسومات الأبوية والأمومية مرتبطة ارتباطًا وثيقًا ، وغالبًا ما تحدث الأحداث العابرة (تشاسماتا) (إضافة إلى التباين الجيني). من الناحية التصويرية ، تبدو كروموسومات الأم والأب المرتبطة بها مثل تقاطعات 2 مع تشابك الأرجل. كل من هذه الهياكل المتقاطعة عبارة عن كروموسوم أبوي واحد ، يتكون من كروماتيدات شقيقة مكررة.

أثناء الانقسام الانتصافي الأول ، ينفصل كروموسومات الأم والأب عن طرفي نقيض لإعطاء بنية متقاطعة (2 كروماتيدات إلى صليب) في كل نهاية. في هذه المرحلة ، انفصل الحمض النووي للأم عن الأب مكانيًا باستثناء أحداث التقاطع غير المتوقعة التي حدثت من قبل. يحدث الانقسام الانتصافي الثاني دون أي ازدواجية أخرى. تخضع الكروماتيدات الشقيقة في كل طرف للفصل في مستوى بزاوية قائمة على سابقتها لإعطاء خلايا أحادية العدد (n). في المجموع ، تعطي خلية جرثومية واحدة 4 أمشاج فردية.

توضيحي طويل الأمد ، لكنني آمل أن يجيب على جميع أسئلة OP وأكثر من ذلك.

مقدمة قصيرة عن استنساخ الخلية بواسطة Curious3141 ، كنت سأقوم بحقوق الطبع والنشر لها. انه جيد جدا بالرغم من ذلك

مقدمة قصيرة عن استنساخ الخلية بواسطة Curious3141 ، كنت سأقوم بحقوق الطبع والنشر لها. انه جيد جدا بالرغم من ذلك

كما قال Curious ، فإن الكروموسومين المتماثلين مرئيان فقط ، ولا يأخذان إلا الشكل المميز ولا يتم ربطهما إلا أثناء انقسام الخلية. خلاف ذلك ، يتم التخلص من الكروموسومات مثل الخيوط الطويلة التي تحتوي عليها البيئة النووية. يتم ربط الكروموسومين بواسطة centromere ، وهو في الأساس سلسلة من قواعد DNA غير المشفرة على كل كروموسوم مسؤول عن ربط الكروموسومات معًا.

فقط لإضافة توضيح قلته

ومع ذلك ، تحتوي الخلايا ثنائية الصبغيات بحكم التعريف على 23 زوجًا من الكروموسومات المتجانسة (2 ن) ، لذلك تحتوي الخلايا ثنائية الصبغيات دائمًا على 23 زوجًا من الكروموسومات المتجانسة.

كما قال Curious ، فإن الكروموسومين المتماثلين مرئيان فقط ، ولا يأخذان إلا الشكل المميز ولا يتم ربطهما إلا أثناء انقسام الخلية. خلاف ذلك ، يتم التخلص من الكروموسومات مثل الخيوط الطويلة التي تحتوي عليها البيئة النووية. يتم ربط الكروموسومين بواسطة centromere ، وهو في الأساس سلسلة من قواعد DNA غير المشفرة على كل كروموسوم مسؤول عن ربط الكروموسومات معًا.

فقط لإضافة توضيح قلته

ومع ذلك ، تحتوي الخلايا ثنائية الصبغيات بحكم التعريف على 23 زوجًا من الكروموسومات المتجانسة (2 ن) ، وبالتالي تحتوي الخلايا ثنائية الصبغيات دائمًا على 23 زوجًا من الكروموسومات المتجانسة.

من الصعب اكتشاف الكروموسومات البينية ، بلا شك. هناك تقنيات متخصصة مستخدمة لدراستها ، مثل التهجين الفلوري في الموقع (FISH) والرسم الكروموسومي الذي يستخدم تسلسل الفلوروفور المحدد (جزيء مضيء) مع تحقيقات الحمض النووي الموسومة لربطها بالتسلسلات التكميلية على الكروموسومات. يمكنك عمل مجسات تعلق على وجه التحديد بجين واحد. نظرًا لأنك تعلم أنه في الكروموسومات المتجانسة ، يوجد نفس الجين (فقط في شكل أليلي مختلف) ، ستحصل على نفس المنطقة & quot ؛ & quot ؛ أثناء FISH. في خلية ثنائية الصبغيات ، سترى نقطتين متميزتين تحت الفحص المجهري متحد البؤر ، بينما في الخلايا أحادية الصيغة الصبغية ، سترى بقعة واحدة فقط.

لدينا الآن التكنولوجيا اللازمة لعمل النطاقات على كروموسومات الطور المبكر (الطور المبكر) ، وهي أرق بكثير وأطول من كروموسومات Giemsa الطورية التقليدية التي تراها في مخططات النمط النووي. تسمح الكروموسومات الأطول بالتعرف على المزيد من النطاقات وبالتالي دراسة المزيد من الدقة.

من الصعب اكتشاف الكروموسومات البينية ، بلا شك. هناك تقنيات متخصصة مستخدمة لدراستها ، مثل التهجين الفلوري في الموقع (FISH) والرسم الكروموسومي الذي يستخدم تسلسل الفلوروفور المحدد (جزيء مضيء) مع تحقيقات الحمض النووي الموسومة لربطها بالتسلسلات التكميلية على الكروموسومات. يمكنك عمل مجسات تعلق على وجه التحديد بجين واحد. نظرًا لأنك تعلم أنه في الكروموسومات المتجانسة ، يوجد نفس الجين (فقط في شكل أليلي مختلف) ، ستحصل على نفس المنطقة & quot ؛ & quot ؛ أثناء FISH. في خلية ثنائية الصبغيات ، سترى نقطتين متميزتين تحت الفحص المجهري متحد البؤر ، بينما في الخلايا أحادية الصيغة الصبغية ، سترى بقعة واحدة فقط.

لدينا الآن التكنولوجيا اللازمة لعمل النطاقات على كروموسومات الطور المبكر (الطور المبكر) ، وهي أرق بكثير وأطول من كروموسومات Giemsa الطورية التقليدية التي تراها في مخططات النمط النووي. تسمح الكروموسومات الأطول بالتعرف على المزيد من النطاقات وبالتالي مزيد من الدقة ليتم دراستها.


ربما أرى الأشياء بطريقة مبسطة للغاية حيث تكون في الواقع معقدة للغاية. ولكن يبدو من معلوماتك أن الكروموسومات تأتي دائمًا في أزواج ولهذا السبب نطلق عليها 23 زوجًا من الكروموسومات بدلاً من 46 كروموسومًا.

في الخلايا ثنائية الصبغيات (وهي أساسًا جميع الخلايا في جسمك باستثناء بعض الخلايا الموجودة في الخصيتين (الذكور) أو المبيضين (الأنثى)) ، يوجد 23 زوجًا من الكروموسومات. أحدهما جاء من والدتك والآخر من والدك. لا يتم وضعهما معًا بشكل وثيق في أي وقت ، حتى أثناء الانقسام الخلوي & quot المعتاد & quot ، وهو الانقسام. يجتمعون فقط في خلايا خاصة في الغدد التناسلية (الخصيتين أو المبايض) عند خضوعهم لعملية خاصة من الانقسام الاختزالي.

في الخلايا ثنائية الصبغيات ، من بين 23 زوجًا ، 22 زوجًا هي متجانسات كاملة ، مما يعني أنها متشابهة في التركيب. كروموسومات الأم والأب لها نفس & quotmap & quot وتحدث الجينات بنفس الترتيب. قد تحدث الجينات الفردية بأشكال مختلفة (الأليلات) ولكن التنظيم على الكروموسوم هو نفسه بينهما. الاستثناء هو الزوج الأخير الذي يشكل الكروموسومات الجنسية. في حالة الذكر ، لديه X و Y. جاء X من والدته ، و Y جاء من والده. إنها ليست متجانسة ، Y أصغر بكثير من X ، ورموز لأشياء أقل. يختلف التعيين تمامًا بين X و Y.

في الأنثى ، تحتوي كل خلية ثنائية الصبغيات على اثنين من الكروموسومات X. أحدهما جاء من والدتها والآخر من والدها. إنها متجانسة ، ولكن في كل خلية ثنائية الصبغيات ، يتم تعطيل كروموسوم X كامل في عملية تسمى Lyonisation. لذلك ، لجميع المقاصد والأغراض ، في خلية واحدة ، يكون واحدًا فقط من الكروموسومات X نشطًا في أي وقت. يكون التعطيل عشوائيًا ، في بعض الخلايا ، يتم إيقاف تشغيل X للأم ، وفي حالات أخرى ، يكون X الأب.

هذا موضوع أكثر تعقيدًا مما يمكنني أن أنقله إليكم عبر هذا المنتدى. أقترح عليك قراءة نص أساسي في علم الأحياء في المدرسة الثانوية ، وبمجرد أن تفهم ذلك ، تقدم إلى بعض مواد المستوى الجامعي للحصول على الأساسيات بشكل صحيح.

مجرد إضافة على توضيح. الهياكل المتقاطعة التي يتحدث عنها OP هي في الواقع كروماتيدات شقيقة مرتبطة بمركز مركزي ويتم ربطها بالطول (| + |). الكروموسومات هي هياكل غير متناظرة بذراع طويل وذراع قصير وفي بنية الكروماتيدات المقترنة ، تكون الكروماتيدات موازية لبعضها البعض (قصير موازٍ لقصر وطويل متوازي مع طويل). ينفصلان على طول المحور الطولي.

فقط للتوضيح ، في خلية الراحة العادية ، لا توجد الكروموسومات على هذا النحو. تحدث هذه التكوينات فقط أثناء التحضير لانقسام الخلايا (سواء كان ذلك الانقسام أو الانقسام الاختزالي) ، خلال مرحلة معينة تسمى الطور الطوري. في خلية ثنائية الصبغيات (الطور البيني) ، لا تتكرر الكروموسومات ، ويقال أن الخلية تحتوي على كروموسومات 2n ، وهو مكمل ثنائي الصبغيات كامل. في حالة البشر ، ن = 23. نصف هذه الكروموسومات أتت في البداية من الأم ونصفها من الأب. في خلية ثنائية الصبغيات في حالة الراحة ، لا ترتبط الكروموسومات المتماثلة (الأم والأب) من الناحية المكانية ، وتكون جميع الكروموسومات طويلة وخيطية وغير واضحة.

في مقدمة الانقسام الانقسامي لخلية ثنائية الصبغيات ، تبدأ الكروموسومات في التكاثف إلى هياكل دهنية على شكل سيجار مألوف لدينا. بالإضافة إلى ذلك ، يتم مضاعفة الحمض النووي في هذه المرحلة لإعطاء تكملة كاملة من 4n (رباعي الصيغة الصبغية). يتم تحقيق ذلك من خلال & quot؛ quotcigar & quot تشكيل مزدوج ، والذي يتم ربطه معًا للحصول على الهيكل المتقاطع الذي تحدثنا عنه. يُطلق على كل & quotcigar & quot في بنية متقاطعة اسم كروماتيد أخت. في نهاية الطور الاستوائي ، تتشكل هذه الهياكل بالكامل وتصطف على طول المغزل الانقسامي ، وتكون جاهزة للانفصال عن بعضها البعض. لاحظ أنه في التقسيم الانقسامي ، لا * * ينفصل الحمض النووي للأم عن الأب. فقط كروماتيدات شقيقة مكررة بالضبط تفصل. ينتج عن هذا خليتان ابنتان ، كل منهما به تكملة ثنائية الصبغيات مثالية (2n) من الحمض النووي المتطابق (الخليتان الوليتان هما مستنسختان).

في الانقسام الاختزالي ، الأمور أكثر تعقيدًا إلى حد ما. يحدث الانقسام الاختزالي فقط في الخلايا المولدة للأمشاج (الخلايا الجرثومية) ، والتي لها مكمل 2n ولكن يجب أن تؤدي إلى خلايا أحادية العدد (n) من الحيوانات المنوية أو خلايا البويضات. تحتوي خلية الحيوانات المنوية الواحدة (أو خلية البويضة) على مكمل أمومي أو أبوي لكروموسوم معين (لكن الاختيار عشوائي). خلال الانقسام الانتصافي الأول ، ستخضع الخلية الجرثومية 2n للازدواج بالطريقة المعتادة لإعطاء رباعي الصبغيات ، * ولكن * هنا ستصبح الكروموسومات الأبوية والأمومية مرتبطة ارتباطًا وثيقًا وتحدث عبورًا (تشياسات) غالبًا (إضافة إلى التباين الجيني). من الناحية التصويرية ، تبدو كروموسومات الأم والأب المرتبطة بها مثل تقاطعات 2 مع تشابك الأرجل. كل من هذه الهياكل المتقاطعة عبارة عن كروموسوم أبوي واحد ، يتكون من كروماتيدات شقيقة مكررة.

أثناء الانقسام الانتصافي الأول ، ينفصل كروموسومات الأم والأب عن طرفي نقيض لإعطاء بنية متقاطعة (2 كروماتيدات إلى صليب) في كل نهاية. في هذه المرحلة ، انفصل الحمض النووي للأم عن الأب مكانيًا باستثناء أحداث التقاطع غير المتوقعة التي حدثت من قبل. يحدث الانقسام الانتصافي الثاني دون أي ازدواجية أخرى. تخضع الكروماتيدات الشقيقة في كل طرف للفصل في مستوى بزاوية قائمة على سابقتها لإعطاء خلايا أحادية العدد (n). في المجموع ، تعطي خلية جرثومية واحدة 4 أمشاج فردية.

توضيحي طويل الأمد ، لكنني آمل أن يجيب على جميع أسئلة OP وأكثر من ذلك.

العثور على هذا كان منقذا للحياة! هل لديك أي فكرة عن عدد الكتب والمواقع الإلكترونية التي لا تستطيع أن تكون واضحة ومباشرة؟ أشار أحد المواقع الإلكترونية إلى الكروماتيدات الشقيقة بـ & quot؛ كروموسوم & quot. لقد أشارت بالفعل إلى الكروماتيدات ، ولكن بعد ذلك ، في شريحة كبيرة ، سميت الشيء برمته كروموسوم واحد. كان ذلك محيرا. هل الحمض النووي الملفوف هو كروموسوم والأزواج بعد التكرار كروموسوم؟

من شرحك ، أعتبر أن الزوج بالكامل ليس & quota chromosome & quot ، بل زوج من الكروموسومات يشار إليه في تلك المرحلة بالكروماتيدات الشقيقة. هذا منطقي أكثر ، لأن جزيء الحمض النووي المنفرد الملتف يصنع كروموسومًا. على أي حال ، هناك حالات أخرى من التفسير المربك على مواقع الويب المختلفة وحتى بعض الكتب. يجب عليك فرزهم جميعًا للوصول إلى الأشياء الصحيحة ، على ما يبدو. من الغريب أن كل هذا البحث يجعل المرء يحفظ عن طريق الخطأ أشياء يقوم المرء بحفظها إذا أخذ فصلًا دراسيًا (أسماء المراحل وما إلى ذلك).


هل الكروموسوم 2 كارثة خلقية؟

سقط قلبي عندما استمعت إلى حديث مؤيد سابق للخلقية عن سقوطه من الإيمان بسبب كروموسوم بشري 2. بصدق ، لم أكن أعرف أي شيء عن هذا اللغز الجيني في الوقت الذي علمت فيه فقط أنه كان من المثير للقلق أن شخصًا ما يمكن أن يغير كل شيء نظرة للعالم تستند إلى حزمة صغيرة من الحمض النووي البشري. يبدو أن مشكلة الخلق. لكن هل كان كذلك؟

سيساعدنا البحث الذي أجراه الدكتور جيفري بي تومكينز في استعراض البيانات الفعلية المتعلقة بهذه الأداة التطورية المفترضة. بفضل بحثه الشامل حول هذه المسألة ، سنرى أن الكروموسوم البشري 2 هو عكس مشكلة أصول الكتاب المقدس. يعلن التصميم والغرض من يد الخالق.

علم الوراثة 101

أولاً ، دعنا نغطي بعض أساسيات علم الوراثة.

الحمض النووي الخاص بي هو سبب وجودي في النسبة المئوية 99 بالنسبة للارتفاع (نعم ، يمكنني مساعدتك في إخراج هذا العنصر من الرف العلوي) ولماذا يمكنني صنع شكل البرسيم باستخدام لساني. عندما نتحدث عن علم الوراثة ، فإننا نشير إلى حمضنا النووي الذي يحتوي على الجينات والصفات التي نرثها من آبائنا. الحمض النووي، أو حمض الديوكسي ريبونوكلييك ، هو الجزيء الضخم والحيوي داخل جميع خلايانا الذي يوجه خلايانا ما يجب القيام به وإلى أين تذهب. غالبًا ما يشار إليه على أنه مخطط الحياة الجزيء الذي تعتمد عليه جميع الكائنات الحية للتطور والبقاء على قيد الحياة. كيف تفعل هذا؟

الحمض النووي جزيء مزدوج تقطعت به السبل. يتكون كل خيط من العمود الفقري للفوسفات والسكر ورموز باستخدام النيوكليوتيدات التي تسمى الثايمين والأدينين والجوانين والسيتوزين. كل زوج من النوكليوتيدات مع شريك محدد على الخيط المقابل ، مما يخلق التعليمات الحيوية للحياة. صورة Zephyris & # 8211 العمل الخاص ، CC BY-SA 3.0 ، https://commons.wikimedia.org/w/index.php؟curid=15027555

يخضع الحمض النووي للعديد من العمليات ، لكننا سنقدم عمليتين فقط: النسخ والتكرار.

  • تكرار يصنع نسخًا دقيقة من الحمض النووي لتمريرها إلى الخلايا (الجديدة) الوليدة. في هذه العملية ، تسمى الحزم المدمجة من الحمض النووي الكروموسومات، يتم نسخها بعناية بواسطة مجموعة من البروتينات. النتيجة الكروماتيدات الشقيقة متصلة في منطقة تسمى السنترومير. عندما تكون الخلية جاهزة للانقسام ، يتم فصل الكروموسومات عند السنترومير ولكل خلية معلومات وراثية كاملة خاصة بها.
  • النسخ يحول التعليمات الجينية إلى أجزاء أصغر قابلة للاستخدام للخلية لتصنيع المواد. للقيام بذلك ، ترتبط عوامل النسخ والبروتينات الخاصة الأخرى بالحمض النووي (الذي يحتوي على خيطين) ، وفتحه ، وصنع جزيئات تسمى RNA (حمض النووي الريبي). يستخدم كل من DNA و RNA النيوكليوتيدات في شفراتهما ، لكن لدى RNA بعض الاختلافات في البنية (واحد تقطعت بهم السبل) والرمز الذي يسمح بوظائف مختلفة مثل صنع بروتينات جديدة.

قد يبدو هذا معقدًا ، وهو كذلك. أثناء عملية النسخ المتماثل ، قد تحدث أخطاء مختلفة بين بلايين النيوكليوتيدات في الحمض النووي البشري. تؤدي هذه الأخطاء أحيانًا إلى حدوث طفرات حميدة ، ولكن يمكن أن تحدث أخطاء ضارة. ومع ذلك ، لم يصمم الله خلايانا فقط صيح أكبر عدد ممكن من الأخطاء ، ولكن يحول دون ضرر طويل المدى لحمضنا النووي. طريقة واحدة للحماية من الكثير من الضرر هو وجود التيلوميرات. التيلوميرات هي أجزاء غير مشفرة من الحمض النووي تتواجد في نهايات الكروموسومات. إنها تسلسلات طويلة ومتكررة تحمي الحمض النووي المهم الذي يكوِّد البروتين من الشيخوخة والتلف. مع مرور الوقت ، فإن التيلوميرات هي أجزاء من الكروموسومات لدينا والتي تقسم الرسوم والشيخوخة ، ولكن هذا جيد لأنها لا ترمز لأي جينات مهمة. يمكنك التفكير في التيلوميرات مثل الأغطية الموجودة في نهايات الكروموسومات التي تحمي التسلسلات المهمة مثل الخوذة. المتواليات التيلوميرية الخلالية ، أو ITS ، هي أجزاء من النوكليوتيدات المتكررة التي تشبه تكرارات التيلومير وتوضع في منتصف الكروموسوم ، وليس في نهايته. يعتبر العلماء التقليديون أن هذه القطع الأثرية للتطور ليس لها هدف حقيقي ، لأن التيلوميرات لا ترمز للجينات. سنعود إلى أنظمة النقل الذكية.

تحمي التيلوميرات الجينات المهمة في الكروموسومات. نظرًا لنسخ الحمض النووي لوقت إضافي أثناء تكاثر الخلايا ، فإن التيلوميرات تتسبب في التلف والشيخوخة. بمجرد أن يصبح التيلومير غير قادر على العمل بشكل صحيح ، لن تتمكن الخلية من نسخ حمضها النووي بشكل صحيح وستموت قريبًا. الصورة من Azmistowski17 & # 8211 العمل الخاص ، CC BY-SA 4.0 ، https://commons.wikimedia.org/w/index.php؟curid=40694154By Azmistowski17 & # 8211 العمل الخاص ، CC BY-SA 4.0 ، https: / /commons.wikimedia.org/w/index.php؟curid=40694154

مركز خفي

الآن بعد أن أصبح لدينا الأساسيات ، دعنا نتعمق في مشكلة الكروموسوم البشري 2.

إذا انحدرنا من سلف مشترك كما تقترح النماذج التطورية ، فلماذا لدينا عدد مختلف ومظهر مختلف للكروموسومات (أي. النمط النووي) من القردة؟ تحتوي القردة العليا على 48 كروموسومًا ، بينما يمتلك البشر 46 كروموسومًا. وقد استخدم الكروموسوم 2 للمساعدة في تفسير التناقض بين الحمض النووي والحمض النووي للقرد. الفكرة هي أن الكروموسوم 2 كان في الأصل اثنين من الكروموسومات المنفصلة في أسلافنا البشرية المقترحة. في مرحلة ما ، منذ ملايين السنين ، اندمج اثنان من الكروموسومات في النهايات (اندماج التيلومير والتيلومير). يعني الاندماج المقترح أنه على الرغم من اختلاف نمطنا النووي عن نمط القردة الآن ، إلا أنه كان يشترك في السابق في أوجه تشابه أوثق. كيف يمكننا معرفة ما إذا كان هذا الاندماج التيلومير والتيلومير قد حدث؟ حسنًا ، ستكون الأغطية النهائية للحمض النووي ، التيلوميرات ، في منتصف التسلسلات الطبيعية بدلاً من النهايات ، وستظل نقطة الاتصال المركزية ، القسيمات المركزية ، على شكل تسلسلات غير مستخدمة. يشار إلى السنترومير القديم أو الأصلي على أنه "مركز خفي". الكروموسوم البشري 2 يشبه هذا النموذج.

يندمج اثنان من الكروموسومات ليصبحا واحدًا ، تاركين وراءهما مركزًا خفيًا (أزرق) وتكرارات تيلوميرية قديمة (حمراء). الصورة بواسطة Evercat في Wikipedia الإنجليزية & # 8211 تم النقل من en.wikipedia إلى Commons بواسطة jeroencommons. ، المجال العام ، https://commons.wikimedia.org/w/index.php؟curid=5025785.

يعاني الخلقيون في الكتاب المقدس من مشاكل عديدة في التفسير التطوري للبيانات. يوضح تكوين 1-2 أن الله جعل البشر على صورته منفصلين عن الحيوانات. هذا هو الأساس الأساسي لنظرية الخلق الكتابي. لذلك ، فإن الأصل المشترك مع القردة ليس تفسيرًا قابلاً للتطبيق للوسط الخفي. إذن ، هل هناك أي طريقة أخرى لفهم الكروموسوم 2؟

هل تم دمج الكروموسوم 2 حقًا؟

يبدو كروموسوم الشمبانزي 2 مشابهًا جدًا للكروموسوم البشري 2 ، وعلى الرغم من أن هذا قد يكون هو الحال لعدة أسباب ، إلا أن أحد الأسباب غير مستقر إلى حد ما. عند تسلسل كروموسوم الشمبانزي 2 وتحليل هيكله ، استخدم العلماء الكروموسوم البشري 2 كنوع من القالب ، مما أدى إلى تحيز وإمكانية حدوث تشابه اصطناعي بين كروموسومين غير مرتبطين. بالإضافة إلى ذلك ، عند النظر إلى التسلسلات المعروفة لكروموسوم الشمبانزي 2 ، هناك العديد من الفجوات في شفرة النيوكليوتيدات ، بمعنى آخر ، هناك العديد من النقاط في تسلسل الحمض النووي للشمبانزي غير الحاسمة ، ممثلة بالمتغير "N" بدلاً من a قاعدة النوكليوتيدات المعروفة. حجم الفجوات غير معروف. في الواقع ، لا نعرف حتى الآن مدى تشابه الكروموسومات حقًا.

لذا فإن التشابه بين الشمبانزي والكروموسوم البشري 2 هو موضع تساؤل ، ولكن ماذا عن السنترومير الخفي؟ أليس هذا دليلًا قويًا على اندماج قديم؟ اتضح أن السنترومير المشفر المقترح للكروموسوم 2 يقع داخل قسم من الحمض النووي يقوم بترميز الجينات بشكل نشط! الأهم من ذلك ، يرتبط الجين بصنع البروتينات الحيوية لأغشية البلازما الخلوية والهيكل الخلوي. This is no insignificant fact. Such a vital coding section of DNA does not support the idea of an ancient centromere. What about the sequence at the point of fusion? Studies have shown this sequence of nucleotides promotes the transcription of DNA. Remember: telomeric sequences are usually non-coding. Telomeres act as buffers to protect the coding parts of DNA from damage and loss of information. If this was a fusion site at the ends of telomeres, why does it seem there are important, functional sites within the code? To top it off, telomere-telomere fusion is not a normal occurrence in mammal genomes. In fact, fusions are usually harmful to the organism. Even if there was a real telomere-telomere fusion here, there should be thousands of telomeric base pair repeats, as telomeres usually contain 5,000-15,000 base pairs. The proposed fusion spot contains only 789 base pairs. This doesn’t look like it’s panning out to be a true fusion of telomeric DNA!

An Alternative Explanation for Interstitial Telomeric Sequences

With all this in mind, Tomkins (2018) sought to investigate the purpose of the strange nucleotide repeats in chromosome 2. As it turns out, interstitial telomeric sequences, or ITSs, are scattered throughout the human genome. Is there some overarching purpose for these?

To test the purpose of ITSs in the human genome, Tomkins downloaded an up-to-date human genome database and analyzed it using computer programs and datasets from the ENCODE database (Encyclopedia of DNA Elements). The ENCODE datasets provided information on millions of known genes and their functions. The gene sequences were queried for ITSs at least 2 repeats long, which provided the information on how many ITSs intersected genes for transcription, regulation, etc. like the ITS in chromosome 2’s.

Over 5,000 ITS sites were located throughout the genome, some of which were inside important genes! Some genes containing ITSs are essential genes coding for special types of RNA called long intergenic noncoding RNA, which are so important for development and health that scientists are using them in biomedical research. In an analysis of 8.8 million transcription factor binding sites, Tomkins found 4,489 intersecting ITSs. Remember: transcription binding sites are essential for the proper manufacturing of RNA.

Thousands of ITS sites were associated with transcription factor start and binding sites.

A dataset of disease-associated genes were compared with ITS sites. Of the 8,801 loci tested, only 5 ITS sites were associated with known diseases.

While evolutionary models have explained the curious sequences in human chromosome 2 as evidence for an ancient site of fusion, Tomkins’ findings show these sites are vital for gene function! They are not unimportant artifacts of evolution. Not only is the cryptic centromere of human chromosome 2 within an important, protein-coding gene, but the telomere-like sequences also are shown to be important for gene promotion, DNA transcription, and regulation. Scientists have known that thousands of ITSs are sprinkled throughout our genome, but Tomkins’ findings suggest their role in regulating our DNA and gene function.

Abandoning Creationism Due to Human Chromosome 2?

It turns out that, while human chromosome 2 may appear fused at first glance, the evidence supports the design and purpose of the creation from the Creator. Interstitial telomeric repeats like that of chromosome 2 may be associated with regulating DNA and expressing our genes properly, an important mark of design.

Creation research certainly does not hold every answer to the hard questions of life and science (nor do evolutionary studies or models). The curse of sin on creation (Genesis 3, Romans 8) has caused damage and degradation of an originally “good” world. More research must be done to continue understanding how God designed our world. However, let us remember that our faith ought not be مرتكز على supportive data, or crushed by unanswered questions. When our foundation is the Word of God, we can explore and study his world with confidence and faith.

The views expressed in this article reflect those of the author(s) mentioned and not necessarily those of the editorial staff.


Why do I need a karyotype test?

If you are pregnant, you may want to get a karyotype test for your unborn baby if you have certain risk factors. وتشمل هذه:

  • Your age. The overall risk of genetic birth defects is small, but the risk is higher for women who have babies at age 35 or older.
  • Family history. Your risk is increased if you, your partner, and/or another one of your children has a genetic disorder.

Your baby or young child may need a test if he or she has signs of a genetic disorder. There are many types of genetic disorders, each with different symptoms. You and your health care provider can talk about whether testing is recommended.

If you are a woman, you may need a karyotype test if you've had trouble getting pregnant or have had several miscarriages. While one miscarriage is not uncommon, if you have had several, it may be due to a chromosomal problem.

You may also need a karyotype test if you have symptoms of or have been diagnosed with leukemia, lymphoma, or myeloma, or a certain type of anemia. These disorders can cause chromosomal changes. Finding these changes can help your provider diagnose, monitor, and/or treat the disease.


What are some of the medical applications of karyotyping?

Karyotyping. Karyotyping is a test to examine chromosomes in a sample of cells. This test can help identify genetic problems as the cause of a disorder or disease.

Also, what is a karyotype example? اسم. Karyotype is defined as the general appearance of chromosomes. ان مثال من النمط النووي is the size, number and shape of chromosomes in a person's body.

Besides, how are karyotypes used to diagnose medical conditions?

A chromosomal النمط النووي يكون تستخدم to detect chromosome abnormalities and is therefore used to diagnose genetic diseases, some birth defects, and certain haematologic and lymphoid الاضطرابات. It may be performed for: A fetus, using amniotic fluid or chorionic villi (tissue from the placenta):

What does a normal karyotype mean?

طبي تعريف من Karyotype Karyotype: A standard arrangement of the chromosome complement prepared for chromosome analysis. أ normal أنثى karyotype would include each of the 22 pairs of autosomes (nonsex chromosomes), arranged in numeric order, together with the two X chromosomes.


Why do some karyotype graphs contain 46 pairs of chromosomes? - مادة الاحياء

هذا التمرين هو محاكاة للتنميط النووي البشري باستخدام الصور الرقمية للكروموسومات من الدراسات الجينية البشرية الفعلية. سوف تقوم بترتيب الكروموسومات في نمط نووي مكتمل ، وتفسير نتائجك تمامًا كما لو كنت تعمل في برنامج تحليل جيني في مستشفى أو عيادة. يتم إجراء تحليلات النمط النووي أكثر من 400000 مرة سنويًا في الولايات المتحدة وكندا. تخيل أنك كنت تجري هذه التحليلات لأناس حقيقيين ، وأن استنتاجاتك ستؤثر بشكل كبير على حياتهم.

أثناء الانقسام الفتيلي ، تتكثف 23 زوجًا من الكروموسومات البشرية وتكون مرئية بالمجهر الضوئي. يتضمن تحليل النمط النووي عادةً حجب الخلايا في الانقسام الفتيلي وتلطيخ الكروموسومات المكثفة بصبغة جيمسا. تلطخ مناطق الصبغ بالكروموسومات الغنية بالأزواج القاعدية Adenine (A) و Thymine (T) التي تنتج شريطًا داكنًا. هناك اعتقاد خاطئ شائع بأن العصابات تمثل جينات مفردة ، ولكن في الواقع تحتوي النطاقات الرفيعة على أكثر من مليون زوج قاعدي وربما مئات الجينات. على سبيل المثال ، حجم نطاق صغير واحد يساوي تقريبًا المعلومات الجينية الكاملة لبكتيريا واحدة.

يتضمن التحليل مقارنة الكروموسومات من حيث طولها ، ووضع السنتروميرات (المناطق التي يلتقي فيها الكروماتيدان) ، وموقع وأحجام نطاقات G. ستكمل إلكترونيًا النمط النووي لثلاثة أفراد وتبحث عن التشوهات التي يمكن أن تفسر النمط الظاهري.

تم تصميم هذا التمرين كمقدمة للدراسات الجينية على البشر. التنميط النووي هو واحد من العديد من التقنيات التي تسمح لنا بالبحث عن عدة آلاف من الأمراض الوراثية المحتملة لدى البشر.

ستقوم بتقييم تاريخ حالات 3 مرضى ، وإكمال الأنماط النووية الخاصة بهم ، وتشخيص أي كروموسومات مفقودة أو إضافية. ثم ستجري بحثًا على الإنترنت للعثور على مواقع الويب التي تغطي بعض جوانب علم الوراثة البشرية. إذا كانت هذه مهمة لفصل ، فيجب عليك تقديم ما مجموعه 7 إجابات على الورق (2 لكل مريض ، 1 للبحث عبر الإنترنت).


Why do some karyotype graphs contain 46 pairs of chromosomes? - مادة الاحياء

  • growth and repair
  • creation of gametes (sex cells)
  • method of reproduction in unicellular organisms

Binary Fission - type of reproduction that occurs in bacterial cells, single celled organism splits and becomes two identical organisms

Chromosomes are DNA wrapped around proteins to form an X-shaped structure.

The diagram will help you see the relationship .

1. Chromosomes are found in the nucleus
2. Chromosomes are made of DNA
3. Sections of chromosomes are called genes

DNA - deoxyribonucleic acid (it is the genetic code that contains all the information needed to build and maintain an organism)

كروموسوم بنية

Each organism has a distinct number of chromosomes, in humans, every cell contains 46 chromosomes. Other organisms have different numbers, for instance, a dog has 78 chromosomes per cell.

Somatic Cells - body cells, such as muscle, skin, blood . etc. These cells contain a complete set of chromosomes (46 in humans) and are called DIPLOID.

Sex Cells - also known as gametes. These cells contain half the number of chromosomes as body cells and are called HAPLOID

Chromosomes come in pairs, called Homologous Pairs (or homologs). Imagine homologs as a matching set, but they are not exacly alike, like a pair of shoes.

Diploid cells have 23 homologous pairs = total of 46

Haploid cells have 23 chromosomes (that are not paired) = total of 23

Chromosomes determine the sex of an offspring. In humans, a pair of chromosomes called SEX CHROMOSOMES determine the sex.

If you have XX sex chromosomes - you are female

If you have XY sex chromosomes - you are male

During fertilization, sperm cells will either contain an X or a Y chromosome (in addition to 22 other chromosomes - total of 23). If a sperm containing an X chromosome fertilizes an egg, the offspring will be female. If a sperm cell containing a Y chromosome fertilizes an egg, the offspring will be male.

When two sex cells, or gametes come together, the resulting fertilized egg is called a ZYGOTE

Zygotes are diploid and have the total 46 chromosomes (in humans)

A karyotype is a picture of a person's (or fetus) chromosomes. A karyotype is often done to determine if the offspring has the correct number of chromosomes. An incorrect number of chromosomes indicates that the child will have a condition, like Down Syndrome

Compare the Karyotypes below

Notice that a person with Down Syndrome has an extra chromosome #21. Instead of a pair, this person has 3 chromosomes - a condition called TRISOMY (tri = three)

Trisomy results when chromosomes fail to separate - NONDISJUNCTION - when sex cells are created. The resulting egg or sperm has 24 instead of the normal 23.

Other conditions result from having the wrong number of chromosomes:

Klinefelters Syndrome - XXY (sex chromosomes)

Edward Syndrome - Trisomy of chromosome #13


شاهد الفيديو: الكروموسومات (يوليو 2022).


تعليقات:

  1. Morholt

    هراء استثنائي ، في رأيي

  2. Cranston

    نحن لا نرى أي مصير.

  3. Tremayne

    حب ...

  4. Raven

    جيد شيئا فشيئا.

  5. Ashaad

    أعتذر ، لكن في رأيي ، أنت لست على حق. يمكنني إثبات ذلك.

  6. Aconteus

    أنا آسف ، لكن في رأيي ، أنت مخطئ. اكتب لي في رئيس الوزراء ، يتحدث إليك.

  7. Tinotenda

    الفكرة المؤمنة



اكتب رسالة